3,5-二叔丁基-1H-吡唑 | 1132-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二叔丁基-1H-吡唑
• 英文名称: 3,5-di-tert-butylpyrazole
• 英文别名: 3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazole；3,5-ditert-butyl-1H-pyrazole
• CAS: 1132-14-5
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂
• mdl: MFCD00040249
• 分子量: 180.293
• InChiKey: UEQDCVLVDQENIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-192 °C
• 沸点：
  255.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.727
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

SDS

1.1 产品标识符
: 3,5-Di-tert-butyl-1H-pyrazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H20N2
分子式
: 180.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,5-Di-tert-butyl-1H-pyrazole
-
CAS 号 1132-14-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.923
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-1H-吡唑 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(η1,η1-3,5-tBu2pz)(μ-Al)I2]2
  参考文献：
  名称：

  铝的mu，eta（1），eta（1）-3,5-二叔丁基吡唑并合衍生物的合成与表征。

  摘要：

  5-tBu（2）pz）（2）（mu-E）H（2）]和HC三键CPh给出6、7和8。所有化合物均已通过元素分析，NMR和质谱表征。通过X射线晶体学分析化合物1、3、6和7的分子结构表明，配合物1和3是两个带有扭曲构象的eta（1），eta（1）-吡唑并合基团的二聚体，而6和7是带有两个扭曲构象的基团eta（1），eta（1）-pyrazolato组显示出船形。

  DOI：

  10.1021/ic001207w
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 在 一水合肼 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到3,5-二叔丁基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free Synthesis of 3,5-Di-Tert-Butylpyrazole and 3,5-Di-Substituted-Butylpyrazol-1-Ylethanol

  摘要：

  报告采用一种高产、无溶剂的方法合成了 1,3,5-三取代吡唑。通过适当的二克酮和相应的肼的无溶剂缩合，很容易制备出四种化合物：（3,5-二叔丁基-1H-吡唑、2-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）乙醇、2-（3,5-二叔丁基-1H-吡唑-1-基）乙醇、2-（3,5-二苯基-1H-吡唑-1-基）乙醇。这三种吡唑乙醇的晶体结构是典型的 N-取代吡唑。所有这三种吡唑化合物都显示出有趣的分子间氢键。对于 3,5-二甲基化合物，分子在一个单胞内形成离散的氢键二聚体，而对于其他化合物，氢键是头对尾排列的，从而形成链。

  DOI：

  10.3184/174751912x13397801313284
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 乙醇 、 一氧化碳 在 锰 、 3,5-二叔丁基-1H-吡唑 、 cobalt(II) bromide 作用下， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以26%的产率得到3-羟基戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  钴的环氧烷氧基羰基化为β-羟基酯

  摘要：

  本文中，我们开发了一种新的实用的催化体系，用于β-羟基酯的羰基合成。通过使用简单，廉价且空气稳定的溴化钴（II）作为催化剂，与吡唑和催化量的锰结合使用，可以原位生成活性钴络合物，并且可以催化各种环氧化物，以适度的速度生成相应的β-羟基酯达到优异的产量。机理研究表明，吡唑在该反应中起关键作用。此外，通过添加催化量的锰，可以再生活性钴催化剂，这提供了重新使用钴催化剂的可能性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01007

文献信息

• Chemical inducers of neurogenesis
  申请人：Schneider Jay

  公开号：US20090036451A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds and methods for inducing neuronal differentiation in normal neural stem cells and brain cancer stem cells. The methods may take place in vitro, such as in isolates from the adult mammalian brain, or in vivo. Compounds and methods described herein may find use in the treatment of neurodegenerative and psychiatric diseases, the repair and regeneration of the nervous system, and in treatment of neurologic malignancy.

  本发明涉及化合物和方法，用于诱导正常神经干细胞和脑癌干细胞的神经元分化。这些方法可以在体外进行，例如在成年哺乳动物大脑的分离物中，或在体内进行。本文描述的化合物和方法可能在治疗神经退行性和精神疾病、神经系统的修复和再生以及神经逻辑恶性肿瘤的治疗中发挥作用。
• Lewis Acid Catalyzed Synthesis of Poly(pyrazolyl)borate Ligands
  作者：Changle Chen、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/om100590x

  日期：2010.8.23

  acids catalyze the reaction of Li[MeBH3] and Na[BH4] with pyrazoles to yield poly(pyrazolyl)borates under mild conditions. The reaction of Li[MeBH3] with 2 equiv of 3-mesitylpyrazole (HpzMs) at 23 °C (2 days) affords Li[MeB(3-mesityl-pz)2H] (Li[MeBpMs]) and Li[MeB(3-mesityl-pz)(5-mesityl-pz)H] (Li[MeBpMs*]) in 88% yield (3:1 isomer ratio) in the presence of MeB(OiPr)2 (5 mol % vs HpzMs) but only 28%

  路易斯酸在温和的条件下催化Li [MeBH 3 ]和Na [BH 4 ]与吡唑的反应，生成聚吡唑基硼酸酯。Li [MeBH 3 ]与2当量的3-甲磺酰基吡唑（Hpz Ms）在23°C（2天）下反应，得到Li [MeB（3-mesityl-pz）2 H]（Li [MeBp Ms ]）和Li [MeB（3-mesityl-pz）（5-mesityl-pz）H]（Li [MeBp Ms * ]）在存在MeB（O i Pr）2的情况下产率为88％（异构体比例为3：1 ）（5摩尔％对Hpz Ms），但没有这种添加剂仅收率28％。在Li的产量相似的增强[MeBp - [R ]的产品的Li [MeBH的反应观察到3用3 - t Bu-吡唑，3，5-Me 2-吡唑（Hpz *）和3，5- t Bu 2-吡唑。Li [MeBH 3 ]与3当量的Hpz Ms（THF，60°C，2天）在3 mol％MeB（O i
• Can Bismuth Replace Mercury in Redox Transmetallation/Protolysis Syntheses from Free Lanthanoid Metals?
  作者：Zhifang Guo、Victoria Blair、Glen B. Deacon、Peter C. Junk

  DOI：10.1002/chem.201804703

  日期：2018.11.27

  (RTP) syntheses of reactive rare earth compounds from free rare earth metals, HgAr2, and a proligand HL. Thus, the lanthanoid pyrazolates, [Ln(Ph2pz)3(thf)3] (Ph2pz=3,5‐diphenylpyrazolate; Ln=La, 1, Ce, 2, Nd, 3, Tb, 4; thf=tetrahydrofuran), [Ln2(Ph2pz)4(OMe)2(dme)2]⋅2 dme (Ln=Ho, 5, Er, 6, Tm, 7, Lu, 8; dme=1,2‐dimethoxyethane), [Ln(Ph2pz)3(dme)2] (Ln=Dy, 9, Sm, 10), [Ln(tBu2pz)3(thf)2] (tBu2pz=3,

  在由游离稀土金属，HgAr 2和配位体HL合成反应性稀土化合物的氧化还原金属转移/质子分解（RTP）中，三（五氟苯基）铋已被作为二芳基汞的潜在替代品进行了研究。因此，镧系元素吡唑酸盐[Ln（Ph 2 pz）3（thf）3 ]（Ph 2 pz = 3,5-二苯基吡唑酸酯; Ln = La，1，Ce，2，Nd，3，Tb，4 ; thf =四氢呋喃），[LN 2（PH 2 PZ）4（OME）2（DME）2 ] ⋅ 2 DME（Ln为何，5，呃6，Tm，7，Lu，8；dme = 1,2-二甲氧基乙烷），[Ln（Ph 2 pz）3（dme）2 ]（Ln = Dy，9，Sm，10），[Ln（t Bu 2 pz）3（thf）2 ]（t Bu 2 pz = 3,5-二叔丁基吡唑酸酯; Ln = La，11，Ce，12，Sm，13，Gd，14，Dy，15，Ho，16，Tm，17，Yb，18，Lu，19），[Ln（ttfpz）3（thf）3
• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160289212A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-Z-L-R 1 (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： X-A-Y-Z-L-R 1 （I） 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。

表征谱图