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2-isopropyl-4,5,9,10-tetrahydropyrene | 110210-67-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isopropyl-4,5,9,10-tetrahydropyrene
英文别名
2-propan-2-yl-4,5,9,10-tetrahydropyrene
2-isopropyl-4,5,9,10-tetrahydropyrene化学式
CAS
110210-67-8
化学式
C19H20
mdl
——
分子量
248.368
InChiKey
KZLZBEHIVPCQFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.1±37.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.091±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.67
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isopropyl-4,5,9,10-tetrahydropyrene2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以40%的产率得到2-isopropyl pyrene
    参考文献:
    名称:
    2-取代pyr衍生支架的合成与结构
    摘要:
    y具有形成荧光准分子的倾向,因此这种发色团通常存在于传感器和荧光探针中。2-官能化pyr特别令人感兴趣,但是这些支架的制备并非易事,涉及需要4,5,9,10-四氢py作为关键中间体的合成途径。在此,描述了开发和优化合成2-官能化的-衍生结构单元的途径的方法,该方法具有用作制备荧光探针的标签的潜力。另外,4,5,9,10-四氢-2-py-5-氧戊酸乙酯和2-乙酰基-4,5,9,10-四氢py乙酯的晶体结构揭示了饱和的四氢py环的独特构象。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.10.058
  • 作为产物:
    描述:
    在 aluminum (III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二硫化碳 为溶剂, -10.0~90.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 207.0h, 生成 2-isopropyl-4,5,9,10-tetrahydropyrene
    参考文献:
    名称:
    2-取代pyr衍生支架的合成与结构
    摘要:
    y具有形成荧光准分子的倾向,因此这种发色团通常存在于传感器和荧光探针中。2-官能化pyr特别令人感兴趣,但是这些支架的制备并非易事,涉及需要4,5,9,10-四氢py作为关键中间体的合成途径。在此,描述了开发和优化合成2-官能化的-衍生结构单元的途径的方法,该方法具有用作制备荧光探针的标签的潜力。另外,4,5,9,10-四氢-2-py-5-氧戊酸乙酯和2-乙酰基-4,5,9,10-四氢py乙酯的晶体结构揭示了饱和的四氢py环的独特构象。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.10.058
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文献信息

  • Berg, Arne; Lam, Joergen; Hansen, Poul Erik, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 8, p. 665 - 677
    作者:Berg, Arne、Lam, Joergen、Hansen, Poul Erik
    DOI:——
    日期:——
  • BERG A.; LAM J.; HANSEN P. E., ACTA CHEM. SCAND., 40,(1986) N 8, 665-677
    作者:BERG A.、 LAM J.、 HANSEN P. E.
    DOI:——
    日期:——
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