(6S,8R)-N-{(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]propyl}-3-amino-8-methyl-4-oxo-8-(3-phenylpropyl)-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide | 437761-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6S,8R)-N-{(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]propyl}-3-amino-8-methyl-4-oxo-8-(3-phenylpropyl)-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: (6S,8R)-3-amino-8-methyl-4-oxo-8-(3-phenylpropyl)-N-[(1R)-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]propyl]-6,7-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 437761-29-0
• 化学式: C₃₁H₄₃BN₄O₄
• 分子量: 546.518
• InChiKey: OMSBNDSTJDKLJD-GKNRWRSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl (6S,8R)-6-[({(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]propyl}amino)carbonyl]-8-methyl-4-oxo-8-[(2E)-3-phenyl-2-propenyl]-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-3-yl(benzyl)carbamate 在 盐酸 、 钯 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以to afford 17.3 mg (96%) of 116e as the HCl salt的产率得到(6S,8R)-N-{(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]propyl}-3-amino-8-methyl-4-oxo-8-(3-phenylpropyl)-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型嘧啶酮类化合物（公式（I）），它们可用作丝氨酸蛋白酶抑制剂，尤其是用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US06653295B2