tert-butyl (3aR,7aS)-5-(3-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamido)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl)-2-oxohexahydrooxazolo[4,5-c]pyridine-3(2H)-carboxylate | 1620015-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (3aR,7aS)-5-(3-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamido)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl)-2-oxohexahydrooxazolo[4,5-c]pyridine-3(2H)-carboxylate
• CAS: 1620015-18-0
• 化学式: C₃₄H₃₈F₂N₆O₇S
• 分子量: 712.775
• InChiKey: XLSUDWIYBONIRJ-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  152.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,7aS)-5-(3-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamido)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl)-2-oxohexahydrooxazolo[4,5-c]pyridine-3(2H)-carboxylate 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R,5S)-5-amino-N-{4-[3,4-cis-3-amino-4-hydroxypiperidin-1-yl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-yl}-2-(2,6-difluorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLECARBOXAMIDES AND PYRIDINECARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物，它们的组成以及使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140200227A1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-ol 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 tert-butyl (3aR,7aS)-5-(3-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamido)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl)-2-oxohexahydrooxazolo[4,5-c]pyridine-3(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLECARBOXAMIDES AND PYRIDINECARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物，它们的组成以及使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140200227A1