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2-iodo-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanone
2-iodo-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanone | 49667-18-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-iodo-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanone
英文别名
4,5-Dimethoxy-2-nitrophenacyl-jodid;1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-iodoethanone
CAS
49667-18-7
化学式
C
10
H
10
INO
5
mdl
——
分子量
351.098
InChiKey
AXYKIEZIETZEFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
81.4
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2-甲基呋喃
、
2-iodo-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanone
在
ferrous(II) sulfate heptahydrate
、
双氧水
、
二甲基亚砜
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.5h, 以37%的产率得到1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-(5-methylfuran-2-yl)-ethanone
参考文献:
名称:
一种合成糠基酮和糠基乙酸衍生物的简单方法
摘要:
一种简单的方法制备已发展为芳基(糠基)酮,酰胺,和呋喃基乙酸酯的合成中,基于在与α位呋喃衍生物的烷基化基团О -乙基(苯甲酰甲基)黄原酸酯和苯甲酰甲基碘化物在存在DMSO中制备的Fenton试剂(H 2 O 2 / FeSO 4 ·7H2O)。已经考虑了主要和副产物形成的适用范围和机理。
DOI:
10.1007/s10593-015-1744-z
作为产物:
描述:
2-溴-1-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙酮
在 potassium iodide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
2-iodo-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanone
参考文献:
名称:
化疗药物的研究。I.喹啉和萘啶磺酰胺或膦酸衍生物的合成。
摘要:
合成了氧喹啉酸(I)和呋喃喹啉酸(II)的磺酰胺或磷酸类类似物,其中I和II的羧基被磺酰基和磷酸基取代。通过修改坎普斯喹啉合成法便利地合成了这些化合物。对其抗菌活性进行了评估,但未发现显著活性。
DOI:
10.1248/cpb.21.1080
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