4-(1H-4-吡唑)喹啉 | 439106-49-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-(1H-4-吡唑)喹啉
• 英文名称: 4-(1H-pyrazol-4-yl)quinoline
• 英文别名: 4-(1H-pyrazol-4-yl)-quinoline
• CAS: 439106-49-7
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• mdl: MFCD02579321
• 分子量: 195.224
• InChiKey: PJKFKLYKZFIEHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140～142℃
• 沸点：
  433.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-4-吡唑)喹啉 、 2-甲基-5-硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到4-[1-(2-methyl-5-nitro-benzenesulfonyl)-1H-pyrazol-4-yl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIDINES ACTIVE AS INHIBITORS OF C-MET
  [FR] PYRIDINES CONDENSÉES ACTIVES À TITRE D'INHIBITEURS DE C-MET

  摘要：

  化合物的分子式(I)的融合吡啶及其药用盐具有作为c-Met抑制剂的活性，因此可用于治疗包括癌症在内的各种疾病和疾病。还描述了合成这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2009093049A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉 、 4-(4,4,5,5-tetraethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(1H-4-吡唑)喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIDINES ACTIVE AS INHIBITORS OF C-MET
  [FR] PYRIDINES CONDENSÉES ACTIVES À TITRE D'INHIBITEURS DE C-MET

  摘要：

  化合物的分子式(I)的融合吡啶及其药用盐具有作为c-Met抑制剂的活性，因此可用于治疗包括癌症在内的各种疾病和疾病。还描述了合成这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2009093049A1

文献信息

• Photochemical C−H Hydroxyalkylation of Quinolines and Isoquinolines
  作者：Bartosz Bieszczad、Luca Alessandro Perego、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.201910641

  日期：2019.11.18

  We report herein a visible light-mediated C-H hydroxyalkylation of quinolines and isoquinolines that proceeds via a radical path. The process exploits the excited-state reactivity of 4-acyl-1,4-dihydropyridines, which can readily generate acyl radicals upon blue light absorption. By avoiding the need for external oxidants, this radical-generating strategy enables a departure from the classical, oxidative

  我们在此报告了通过自由基路径进行的可见光介导的喹啉和异喹啉的CH羟烷基化。该过程利用了 4-酰基-1,4-二氢吡啶的激发态反应性，在吸收蓝光时很容易产生酰基自由基。通过避免对外部氧化剂的需求，这种自由基生成策略能够偏离经典的氧化 Minisci 型模式，并释放出独特的反应性，从而产生羟烷基化杂芳烃。机理研究提供的证据表明，自由基介导的自旋中心转移是该过程的关键步骤。该方法温和的反应条件和高官能团耐受性实现了活性药物成分和天然产物的后期功能化。
• [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050091A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12-η内酯酮类化合物，其中R，R?1，R2，R3¿如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide antibiotics
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20050215495A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12γ内酯酮类药物，其中R，R1，R2，R3如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染中的用途。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• FUSED PYRIDINES ACTIVE AS INHIBITORS OF C-MET
  申请人：Folkes Adrian John

  公开号：US20110053935A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Fused pyridines of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof have activity as inhibitors of c-Met and may thus be used to treat various diseases and disorders including cancer. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  化合物(I)的融合吡啶及其药学上可接受的盐具有作为c-Met抑制剂的活性，因此可用于治疗包括癌症在内的各种疾病和障碍。本文还描述了合成该化合物的过程。