(1R,3aR,7aR)-1-{(S)-2-[4-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-1-methyl-ethyl}-7a-methyl-octahydro-inden-4-one | 725227-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3aR,7aR)-1-{(S)-2-[4-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-1-methyl-ethyl}-7a-methyl-octahydro-inden-4-one
• CAS: 725227-34-9
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₂
• 分子量: 319.447
• InChiKey: OODADYPNCYKZLV-ZUMXRPEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,7aR)-1-{(S)-2-[4-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-1-methyl-ethyl}-7a-methyl-octahydro-inden-4-one 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-1-[4-(2-hydroxypropan-2-yl)triazol-1-yl]propan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D and click chemistry. Part 1: A stereoselective route to vitamin D analogues with triazole rings in their side chains

  摘要：

  Efficient preparation of vitamin D CD ring system synthons with triazole rings in their side chains is based on the formation of the triazole ring from a [3+2]-cycloaddition of a vitamin D side chain terminal azide with a terminal acetylene. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.117
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-<(triethylsilyl)oxy>-3-butyne 在 重铬酸吡啶 、 氢氟酸 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-{(S)-2-[4-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-1-methyl-ethyl}-7a-methyl-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D and click chemistry. Part 1: A stereoselective route to vitamin D analogues with triazole rings in their side chains

  摘要：

  Efficient preparation of vitamin D CD ring system synthons with triazole rings in their side chains is based on the formation of the triazole ring from a [3+2]-cycloaddition of a vitamin D side chain terminal azide with a terminal acetylene. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.117