dimethyl-amine; compound with hydrogen chloride and copper (I)-chloride (1:1:2) | 506-59-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethyl-amine; compound with hydrogen chloride and copper (I)-chloride (1:1:2)
• 英文别名: Dimethyl-amin; Verbindung mit Chlorwasserstoff und Kupfer(I)-chlorid (1:1:2)
• CAS: 506-59-2；26635-01-8；43421-46-1；127801-51-8
• 化学式: C₂H₇N*Cl₂Cu*H
• 分子量: 180.544
• InChiKey: VQSBTDFBLVDLAB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  170-173 °C(lit.)
• 沸点：
  95.79°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8949 (rough estimate)
• 溶解度：
  H2O：可溶0.5g/10mL
• LogP：
  -3.28

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29211190
• 危险品运输编号：
  REM
• RTECS号：
  IQ0220000

制备方法与用途

用途

二甲胺盐酸盐是有机合成的原料，还用作乙酰化分析的催化剂和镁试剂和二甲胺水溶液的制备。二甲胺盐酸盐去氧化能力很强，腐蚀性强，所以常用于清洗型助焊剂。

用途

1.活性较高，能减少表面张力，使焊料与被焊金属相互润湿，增强助焊能力；

2.有机分析试剂，乙酰化分析时用作催化剂，也用于有机合成和二甲胺水溶液的制备。

危害

二甲胺盐酸盐属于强碱性化合物，与氯气反应生成的氢氧化钙溶液具有很强的催化活性，极易被吸入人体并引起中毒、爆炸危险。

毒理学数据

急性毒性：大鼠经口LD50：1070mg/kg；小鼠经口LD50：8100mg/kg；小鼠经腹腔LD50：1570mg/kg；小鼠经皮下LD50：2gm/kg；小鼠经静脉LD50：1210mg/kg；兔子经口LD50：1600mg/kg；豚鼠经口LD50：1600mg/kg。

生殖毒性：小鼠经腹腔TDLo：雌性怀孕后1-17天：3825mg/kg；影响胚胎植入后死亡率。

肿瘤数据：小鼠经口TDLo：12 gm/kg/Y-C，肿瘤的RTECS标准，肺部、胸部或呼吸-支气管癌肝-肿瘤。

化学性质 

白色叶状晶体。熔点171℃。易溶于水，溶于醇、氯仿，不溶于醚。具潮解性。

用途 

二甲胺盐酸盐是有机合成的原料，还用作乙酰化分析的催化剂和镁试剂。

用途 

乙酰化分析时用作催化剂，也用于有机合成和二甲胺水溶液的制备

用途 

用作制药的原料

生产方法 

由二甲胺与盐酸成盐而得。将盐酸缓缓滴入二甲胺中，30%的盐酸用量约为40%二甲胺的1.1倍，滴入速度以温度不超过15℃，pH=7-8为限。反应结束后，加活性炭脱色，过滤，滤液用盐酸调节至pH=3-4，减压蒸水至尽，得二甲胺盐酸盐。