(R)-methyl 2,4-dimethoxy-6-(8-tert-butyldimethylsilyloxynonyl)benzoate | 191476-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 2,4-dimethoxy-6-(8-tert-butyldimethylsilyloxynonyl)benzoate
• CAS: 191476-11-6
• 化学式: C₂₅H₄₄O₅Si
• 分子量: 452.707
• InChiKey: ZZMOPEBDJSEHBB-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 2,4-dimethoxy-6-(8-tert-butyldimethylsilyloxynonyl)benzoate 在 氢氧化钾 、 2,2'-二硫二吡啶 、 四丁基氟化铵 、 silver perchlorate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 (+)-(R)-12,14-dimethoxy-3-methyl-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-1H-benzo[c][1]oxacyclododecin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic enantioselective synthesis of macrolides via asymmetric alkylation

  摘要：

  Catalytic enantioselective syntheses of the macrolides (R)-(-) phoracantholide and (R)-(+) lasiodiplodin have been achieved. Stereochemistry was introduced in using an arene chromium tricarbonyl derived catalyst, which mediated the enantioselective addition of dimethyl zinc to a functionalized aldehyde. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00186-9
• 作为产物：
  描述：

  7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)heptan-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 四溴化碳 、 tricarbonyl chromium⁽⁰⁾ (1R,2S)-N,N-dibutylnorephedrine 、 水 、 镍 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (R)-methyl 2,4-dimethoxy-6-(8-tert-butyldimethylsilyloxynonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic enantioselective synthesis of macrolides via asymmetric alkylation

  摘要：

  Catalytic enantioselective syntheses of the macrolides (R)-(-) phoracantholide and (R)-(+) lasiodiplodin have been achieved. Stereochemistry was introduced in using an arene chromium tricarbonyl derived catalyst, which mediated the enantioselective addition of dimethyl zinc to a functionalized aldehyde. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00186-9