7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)heptan-1-ol | 191476-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)heptan-1-ol
• 英文别名: 1-Heptanol, 7-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-；7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyheptan-1-ol
• CAS: 191476-08-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₂Si
• 分子量: 370.607
• InChiKey: GCBVSWPOAMZYTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)heptan-1-ol 在 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl (Z)-16-hydroxyhexadec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDEBENONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IDÉBÉNONE

  摘要：

  本申请提供了对治疗患有疾病或疾病的主体有用的异戊醌衍生物或类似物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及治疗该疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2021211436A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-7-(dimethylthiocarbamoyloxy)heptane 在 sodium periodate 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  二甲基硫代氨基甲酸酯（DMTC）：醇保护基。

  摘要：

  使用市售的二甲基硫代氨基甲酰氯由相应的醇制得的二甲基硫代氨基甲酸酯（DMTC）具有光谱简单，非手性和非极性的特点。DMTC对各种试剂和条件都具有中等至高度稳定性，包括金属氢化物，硼氢化，硼化物，NaOH，HCl，有机锂，格氏试剂，DDQ，PCC，Swern，n-Bu（4）NF，CrCl（2），热和路易斯酸。在存在其他常见的醇保护基团的情况下，它们很容易被NaIO（4）或H（2）O（2）除去。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol0354573

文献信息

• A Simple One-Pot Procedure for the Direct Conversion of Alcohols to Azides via Phosphate Activation
  作者：Chengzhi Yu、Bin Liu、Longqin Hu

  DOI：10.1021/ol0060376

  日期：2000.6.1

  A one-pot procedure was developed to prepare efficiently alkyl azides from alkanols using bis(2,4-dichlorophenyl) phosphate activation. 4-(Dimethylamino)pyridine was used as a base, and phosphorylpyridinium azide is believed to be the activating agent under this condition.

  开发了一锅法以使用双（2,4-二氯苯基）磷酸酯活化从烷醇有效制备烷基叠氮化物。使用4-（二甲基氨基）吡啶作为碱，在这种条件下，叠氮化磷酸吡啶被认为是活化剂。
• A convenient biphasic process for the monosilylation of symmetrical 1,n-primary diols
  作者：Chengzhi Yu、Bin Liu、Longqin Hu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00626-2

  日期：2000.6

  A simple and mild biphasic process was developed for the selective protection of one of two chemically equivalent primary hydroxyl groups in 1,n-diols using t-butyldiphenyl silyl chloride in diisopropyl ethyl amine and dimethyl formamide.

  开发了一种简单温和的两相过程，用于在二异丙基乙胺和二甲基甲酰胺中使用叔丁基二苯基甲硅烷基氯选择性保护1，n-二醇中两个化学等效的伯羟基之一。
• Structure–Activity Relationship of Biakamide, Selective Growth Inhibitors under Nutrient-Starved Condition from Marine Sponge
  作者：Ryosuke Ishida、Hirokazu Matsumoto、Sayaka Ichii、Motomasa Kobayashi、Masayoshi Arai、Naoyuki Kotoku

  DOI：10.1248/cpb.c18-00587

  日期：2019.3.1

  The tumor microenvironment is considered as one of the important targets for anticancer drug discovery. In particular, nutrient deficiency may be observed in tumor microenvironment; biakamides A–D (1–4) isolated from marine sponge Petrosaspongia sp. as growth inhibitors against cancer cells adapted to glucose-deprived conditions have potential as new drugs and tools for elucidating adaptation mechanisms to these conditions. In this paper, we investigated structure–activity relationship (SAR) of biakamide to create easily accessible analog and gain insights about participation of the substructures to growth–inhibitory activity toward development of anticancer drug. This work revealed that 14,15-dinor-biakamide C (5), which is easily accessible, has similar activity to natural biakamide C (3). In addition, detailed SAR study showed the terminal acyl chain is important for interacting with target molecule and amide part including thiazole ring has acceptability to convert structures without losing activity.

  肿瘤微环境被认为是抗癌药物发现的重要靶点之一。特别是在肿瘤微环境中可能观察到营养缺乏；从海洋海绵Petrosaspongia sp.中分离出的生物酰胺A-D（1-4）作为对适应于缺糖条件的癌细胞的生长抑制剂，具有作为新药和工具以阐明对这些条件适应机制的潜力。本文中，我们研究了生物酰胺的构效关系（SAR），以创建易于获取的类似物，并深入了解其子结构在生长抑制活性中的参与情况，以推动抗癌药物的发展。研究结果表明，易于获取的14,15-二去氢生物酰胺C（5）具有与天然生物酰胺C（3）相似的活性。此外，详细的SAR研究显示，末端酰链对于与靶分子的相互作用很重要，而包括噻唑环的酰胺部分可以在不损失活性的情况下转换结构。
• Polymer-Supported Sulfinimidoyl Chlorides: A Convenient Reagent for Oxidation of Alcohols
  作者：Jun-ichi Matsuo、Asahi Kawana、Hiroyuki Yamanaka、Hiroaki Kamiyama

  DOI：10.1246/bcsj.76.1433

  日期：2003.7

  polymer-supported sulfinimidoyl chlorides, i.e., 4-(N-tert-butylchlorosulfinimidoyl)phenoxymethylpolystyrene (3) and 4-(N-tert-butylchlorosulfinimidoyl)polystyrene (10), were prepared from chloromethylpolystyrene and polystyrene, respectively. Stoichiometric or catalytic oxidation of various primary and secondary alcohols using these polymer-supported sulfinimidoyl chlorides proceeded smoothly, and the

  分别由氯甲基聚苯乙烯和聚苯乙烯制备了两种聚合物负载的亚磺酰亚胺酰氯，即 4-(N-叔丁基氯亚磺酰亚胺酰基)苯氧基甲基聚苯乙烯 (3) 和 4-(N-叔丁基氯亚磺酰亚胺酰基) 聚苯乙烯 (10)。使用这些聚合物负载的亚磺酰亚胺酰氯对各种伯醇和仲醇进行化学计量或催化氧化反应顺利进行，相应的醛和酮可以通过简单的后处理程序以良好到高的产率方便地制备。聚合物负载的氧化剂10在化学计量氧化后通过用N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)氯化用过的聚合物11而重复循环。
• Enantioselective Intramolecular Aldehyde α-Alkylation with Simple Olefins: Direct Access to Homo-Ene Products
  作者：Robert J. Comito、Fernanda G. Finelli、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja4047312

  日期：2013.6.26

  A highly selective method for the synthesis of asymmetrically substituted carbocycles and heterocycles from unactivated aldehyde-olefin precursors has been achieved via enantioselective SOMO-catalysis. Addition of a catalytically generated enamine radical cation across a pendent olefin serves to establish a general asymmetric strategy toward the production of a wide range of formyl-substituted rings

  通过对映选择性 SOMO 催化，实现了一种从未活化的醛-烯烃前体合成不对称取代的碳环和杂环的高选择性方法。在悬垂烯烃上添加催化生成的烯胺自由基阳离子有助于建立一般的不对称策略，以产生广泛的具有烯烃转位的甲酰基取代的环。从概念上讲，这种新颖的机制允许直接访问“均烯”型产品。