(R)-methyl 2,4-dimethoxy-6-(1-thiophenyl-8-tert-butyldimethylsilyloxynonyl)benzoate | 191476-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 2,4-dimethoxy-6-(1-thiophenyl-8-tert-butyldimethylsilyloxynonyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-[(8R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylsulfanylnonyl]-4,6-dimethoxybenzoate
• CAS: 191476-04-7
• 化学式: C₃₁H₄₈O₅SSi
• 分子量: 560.871
• InChiKey: WXDAJMCMNJDBFK-YFIOFSHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 2,4-dimethoxy-6-(1-thiophenyl-8-tert-butyldimethylsilyloxynonyl)benzoate 在 水 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-methyl 2,4-dimethoxy-6-(8-tert-butyldimethylsilyloxynonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic enantioselective synthesis of macrolides via asymmetric alkylation

  摘要：

  Catalytic enantioselective syntheses of the macrolides (R)-(-) phoracantholide and (R)-(+) lasiodiplodin have been achieved. Stereochemistry was introduced in using an arene chromium tricarbonyl derived catalyst, which mediated the enantioselective addition of dimethyl zinc to a functionalized aldehyde. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00186-9
• 作为产物：
  描述：

  1,7-庚二醇 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 四溴化碳 、 tricarbonyl chromium⁽⁰⁾ (1R,2S)-N,N-dibutylnorephedrine 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 (R)-methyl 2,4-dimethoxy-6-(1-thiophenyl-8-tert-butyldimethylsilyloxynonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic enantioselective synthesis of macrolides via asymmetric alkylation

  摘要：

  Catalytic enantioselective syntheses of the macrolides (R)-(-) phoracantholide and (R)-(+) lasiodiplodin have been achieved. Stereochemistry was introduced in using an arene chromium tricarbonyl derived catalyst, which mediated the enantioselective addition of dimethyl zinc to a functionalized aldehyde. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00186-9

文献信息

• Catalytic enantioselective synthesis of macrolides via asymmetric alkylation
  作者：Graham B. Jones、Robert S. Huber、Brant J. Chapman

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00186-9

  日期：1997.6

  Catalytic enantioselective syntheses of the macrolides (R)-(-) phoracantholide and (R)-(+) lasiodiplodin have been achieved. Stereochemistry was introduced in using an arene chromium tricarbonyl derived catalyst, which mediated the enantioselective addition of dimethyl zinc to a functionalized aldehyde. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.