4-(1H-咪唑-1-甲基)苯甲醛 | 102432-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1H-咪唑-1-甲基)苯甲醛
• 英文名称: 4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)benzaldehyde；4-(1-imidazolylmethyl)benzaldehyde；4-(imidazol-1-ylmethyl)benzaldehyde
• CAS: 102432-03-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD08271920
• 分子量: 186.213
• InChiKey: PYVCQHSLEIAQET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-咪唑-1-甲基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,6-bis(4-imidazol-1'-ylmethylphenyl)-2,5-diazahexane
  参考文献：
  名称：

  具有新型长链四齿配体的镉（II），银（I）和铜（I）配合物的合成，结构和光致发光特性

  摘要：

  通过以下方法获得了两个新的配位化合物[Cd（L1）Br 2 ]（1）和[Ag 3（L1）2 ]（ClO 4）3 （2）。部件CdBr 2和AgClO 4与长链四齿的反应配体 1,6-双（4-咪唑-1'-基甲基苯基）-2,5-重氮己烷（L1）。 X射线衍射分析表明，复合物1由中性的2D网格网络组成，它们通过N–H –Br和C–H⋯Br氢键进一步连接以生成3D框架。具有四个和两个配位的银（I）原子的配合物2具有由Ag-N配位，Ag⋯Ag和π-π相互作用形成的双链游动链结构。配合物[Ag（L2）] NO 3 （3），[Cu（L2）] ClO 4 （4）和[Cu（L2）] BF 4 （5），具有相对刚性的长链船基地 配体1,6-双（4-咪唑-1'-基甲基苯基）-2,5-二氮杂-1,5-己二烯（L2）具有无限的一维锯齿形链结构。结果表明，装配体的结构主要由有机物的性质决定。配体以及金属离子的几何要求

  DOI：

  10.1039/b300479a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)benzoate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-(1H-咪唑-1-甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  1,3-dipolar compound bearing an imidazole functional group

  摘要：

  在一个公式为Q-A-B的1,3-偶极化合物中，Q包含至少一个氮原子的偶极子，A，最好是二价的，是将Q连接到B的一个原子或原子团，而B包含一个咪唑环。还披露了通过嫁接1,3-偶极化合物来改性的不饱和聚合物。

  公开号：

  US10202471B2

文献信息

• Imidazolyl compounds and their use as medicaments
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04665080A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  The present invention relates to new ortho-, meta- and para-substituted imidazolylmethylstyrenes of the formula I ##STR1## and to a process for their preparation. The compounds according to the invention are distinguished by having a specific inhibitory effect on the synthesis of thromboxane, and hence they can be used as medicaments.

  本发明涉及公式I的新的邻-, 间- 和对- 取代的咪唑甲基苯乙烯化合物，以及它们的制备方法。根据本发明的化合物具有特定的抑制血栓素合成的作用，因此可以用作药物。
• [EN] 1-(6 MEMBERS AZO-HETEROCYCLIC)-PYRROLIN-2-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C NS5B POLYMERASE, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS 1-(AZO-HÉTÉROCYCLE À 6 CHAÎNONS)-PYRROLIN-2-ONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE NS5B D'HÉPATITE C, LEUR COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：VIVALIS

  公开号：WO2011004017A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention concerns a l-(6 members azo-heterocyclic)-pyrrolin-2-one compound of the following formula I or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: the pharmaceutical composition thereof and their therapeutic use as inhibitors of Hepatitis C NS5B polymerase.

  本发明涉及以下式I的l-(6成员偶氮杂环)-吡咯烷-2-酮化合物或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映体、非对映异构体或其外消旋混合物：以及其药物组合物及作为丙型肝炎NS5B聚合酶抑制剂的治疗用途。
• A New Route for the Synthesis of Ozagrel Hydrochloride
  作者：Chenglong Yu、Baohai Zhao、Yihong Zhao、Jimao Lin

  DOI：10.1080/00304941003699723

  日期：2010.4.8

  (E)-3-[4-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-2-propenoic acid hydrochloride (ozagrel hydrochloride) is a highly selective inhibitor of thromboxane A2 (TXA2). The beneficial effects of TXA2 inhibition by ozagrel include improved motor coordination after experimental stroke and antihypertensive effects in spontaneously hypertensive rats. Since 1988, ozagrel hydrochloride has been marketed as an antithrombotic drug in

  (E)-3-[4-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-2-propenoic acid hydrochloride (ozagrel hydrochloride) 是血栓素 A2 (TXA2) 的高度选择性抑制剂。奥扎格雷抑制 TXA2 的有益作用包括改善实验性中风后的运动协调性和对自发性高血压大鼠的抗高血压作用。自 1988 年以来，盐酸奥扎格雷作为抗血栓药物在日本上市。1 因此，开发一种有效的合成方法具有重要意义。已报道的盐酸奥扎格雷的制备涉及 4 溴甲基肉桂酸烷基酯与 N-乙酰咪唑 2 或咪唑的反应。 3 然而，这两种方法都是昂贵的，因为在 N-乙酰咪唑程序的情况下，原料价格昂贵，收率低（ 34%) 的咪唑法反应。我们现在描述了一种新的具有成本效益的合成路线，在温和的反应条件下和高总收率下，使用廉价试剂制备盐酸奥扎格雷。Ozagrel 盐酸盐是通过三步序列从市售对甲苯醛开始通过用元素溴溴化得到
• 1,4-Dihydropyridine derivatives
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0320984A3

  公开（公告）日：1989-12-27

  1,4-Dihydropyridine derivatives of the formula (I) having vasodilative activity and inhibitory activity on platelet aggregation: wherein Ar¹ represents an aromatic hydrocarbon group or heterocyclic group which may have at least one substituent; R¹ represents a hydrocarbon group which may have at least one substituent; A and B each represent a hydrocarbon group which may have at least one substituent, in which any of the carbon atoms in the main chain thereof may be replaced by a nitrogen atom or an oxygen atom; Ar² represents an aromatic hydrocarbon group or heterocyclic group; Ar³ represents a heterocyclic group which may have at least one substituent; and n is 0 or 1.

  具有扩血管活性和抑制血小板聚集活性的式(I)的1,4-二氢吡啶衍生物： 其中Ar¹代表一个芳香烃基或杂环基，可能具有至少一个取代基；R¹代表一个可能具有至少一个取代基的碳氢基团；A和B分别代表一个可能具有至少一个取代基的碳氢基团，在其中主链的任何碳原子可以被氮原子或氧原子取代；Ar²代表一个芳香烃基或杂环基；Ar³代表一个可能具有至少一个取代基的杂环基；n为0或1。
• Enzyme Inhibitors
  申请人：Bavetsias Vassilios

  公开号：US20090247507A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds of formula (I), are aurora kinase inhibitors: wherein X is —N—, —CH2—N—, —CH2—CH—, or —CH—; R1 is a radical of formula (IA) wherein Z is —CH2—, —NH—, -0-, —S(O)— —S—, —S(O)2 or a divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms; Alk is an optionally substituted divalent C1-C6 alkylene radical; A is hydrogen or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring having 5-7 ring atoms; r, s and t are independently 0 or 1, provided that when A is hydrogen then at least one of r and s is 1; R2 is halogen, —CN, —CF3, —OCH3, or cyclopropyl; and R3 is a radical of formula (IB) wherein Q is hydrogen or an optionally substituted phenyl or monocyclic heterocyclic ring with 5 or 6 ring atoms; Z&It;1> is —S—, —S(O)—, —S(O)2—, —O—, —SO2NH—, —NHSO2—, NHC(═O)NH, —NH(C═S)NH—, Or —N(R4)—wherein R4 is hydrogen, C1-C3 alkyl, cycloalkyl, or benzyl; and Alk&It;1> and Alk&It;2> are, independently, optionally substituted divalent C1-C3 alkylene radicals; and m, n and p are independently 0 or 1. Data supplied from the esp@cenet datatbase—Worldwide d77

  式(I)的化合物是极光激酶抑制剂：其中X是—N—、—CH2—N—、—CH2—CH—或—CH—；R1是式(IA)的基团，其中Z是—CH2—、—NH—、-O-、—S(O)—、—S—、—S(O)2或具有3-7个环原子的二价单环碳环或杂环基团；Alk是任选取代的二价C1-C6亚烷基基团；A是氢或任选取代的具有5-7个环原子的单环碳环或杂环环；r、s和t独立地为0或1，前提是当A为氢时，至少一个r和s为1；R2是卤素、—CN、—CF3、—OCH3或环丙基；R3是式(IB)的基团，其中Q是氢或任选取代的苯基或具有5或6个环原子的单环杂环环；Z<1>是—S—、—S(O)—、—S(O)2—、—O—、—SO2NH—、—NHSO2—、NHC(═O)NH、—NH(C═S)NH—或—N(R4)—，其中R4是氢、C1-C3烷基、环烷基或苄基；Alk<1>和Alk<2>独立地是任选取代的二价C1-C3亚烷基基团；m、n和p独立地为0或1。数据来自esp@cenet数据库—Worldwide d77。