methyl (2S,5S)-2-(5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate | 1399845-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,5S)-2-(5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S,11S)-2-[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-12-oxo-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-trien-11-yl]carbamate
• CAS: 1399845-45-4
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₄O₄
• 分子量: 483.321
• InChiKey: GHQPKPCWDFTJJC-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,5S)-2-(5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate 、 methyl (S)-3-methyl-1-oxo-1-((S)-2-(2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-5-yl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-ylcarbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2.5%的产率得到{(2S,5S)-2-[5-(4'-{5-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-2-yl}-biphenyl-4-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydro-azepino[3,2,1-hi]indol-5-yl}-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,5S)-2-(2-(4-bromobenzoyl)hydrazinecarbonyl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 六氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到methyl (2S,5S)-2-(5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1