N-hydroxy-O²,O³;O⁴,O⁵-diisopropylidene-D-arabinonimidoyl chloride | 50692-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-hydroxy-O²,O³;O⁴,O⁵-diisopropylidene-D-arabinonimidoyl chloride
• CAS: 50692-99-4
• 化学式: C₁₁H₁₈ClNO₅
• 分子量: 279.721
• InChiKey: WVEMHVHOHRKKEB-PRJMDXOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  69.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-O²,O³;O⁴,O⁵-diisopropylidene-D-arabinonimidoyl chloride 在 镍 氢气 、 硼酸 、 L-Selectride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-O-benzyl-6-deoxy-1,2:5,7:8,9:10,11-tetra-O-isopropylidene-D-gluco-α-D-gluco-undecofuranose
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮/异恶唑啉化学合成十一碳单糖

  摘要：

  基于5-碳阿拉伯糖衍生的腈氧化物与6-碳碳水化合物烯烃的环加成反应和所得异恶唑啉的还原性水解裂解，已经开发了6-脱氧十一糖衍生物的立体控制路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73574-x
• 作为产物：
  描述：

  2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-arabinose oxime 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 生成 N-hydroxy-O²,O³;O⁴,O⁵-diisopropylidene-D-arabinonimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮/异恶唑啉化学合成十一碳单糖

  摘要：

  基于5-碳阿拉伯糖衍生的腈氧化物与6-碳碳水化合物烯烃的环加成反应和所得异恶唑啉的还原性水解裂解，已经开发了6-脱氧十一糖衍生物的立体控制路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73574-x

文献信息

• Dérivés C-glycosyliques
  作者：Jean M.J. Tronchet、Nghiep Le-Hong

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)83017-7

  日期：1973.8

  Abstract Treatment with a base of hydroxymoyl chlorides derived from sugars led to the corresponding unstable nitrile oxides which, in the absence of nucleophilic or dipolarophilic reagents, dimerize into furoxans. When nitrile oxides are formed in the presence of an excess of acetylenic (or olefinic) dipolarophilic reagents, they give 1,3-dipolar cycloaddition reactions with the formation of the corresponding

  摘要用衍生自糖的羟酰氯进行碱处理会导致相应的不稳定的腈氧化物，在缺乏亲核试剂或双亲亲试剂的情况下，它们会二聚为呋喃喃。当在过量的炔属（或烯属）双亲亲试剂存在下形成腈氧化物时，它们会进行1,3-偶极环加成反应，并形成相应的3-糖基异恶唑（或-2-异恶唑啉）。亲核试剂（例如碱性氰化物或乙基溴化镁）的作用分别使糖链延长一个或两个碳原子。乙炔基溴化镁对这些腈氧化物的作用产生了两种化合物的混合物：α-乙炔基肟和3-糖基异恶唑；
• The nitrile oxide/isoxazoline approach to eleven-carbon monosaccharides: cycloaddition of d- and l-arabinonitrile oxides to 5,6-dideoxyhex-5-enofuranoses and characterisation of the resulting 2-isoxazolines
  作者：Robert O. Gould、Karen E. McGhie、R.Michael Paton

  DOI：10.1016/s0008-6215(98)00323-1

  日期：1999.11

  reaction of nitrile oxide 5 with d -Man-derived alkene 8 proceeded similarly yielding 4,5-dihydroisoxazoles 17 and 18 (82:18). Comparable levels of π-facial selectivity (66–76% d.e.) in favour of 5R-adducts were observed for the reactions of l -Ara-derived nitrile oxide 6 with alkenes 7 and 8 to form dihydroisoxazoles 23 / 24 and 25 / 26 , thus demonstrating that the configuration of the nitrile oxide component

  摘要碱诱导的羟肟基氯10的脱氯化氢反应生成的2,3：4,5-二-O-异亚丙基-d-阿拉伯腈氧化物5环加成到d-Glc衍生的烯烃7上，得到89:11的非对映异构体混合物（5 R）-和（5 S）-3-（1,2：3,4-二-O-异亚丙基-d-阿拉伯糖-四糖醇-1-基）-5-（3-O-苄基-1， 2-O-异亚丙基-α-d-xylo-四呋喃基-4-基）-4,5-二氢异恶唑11和12。氧化腈5与d-Man衍生的烯烃8的相应反应类似地进行，得到4，5-二氢异恶唑17和18（82:18）。在l -Ara衍生的丁腈氧化物6与烯烃7和8形成二氢异恶唑23/24和25/26的反应中，观察到可比较的π面选择性（66-76％de）有利于5R加合物的水平，因此证明环加成中的腈氧化物组分的构型对反应的立体化学结果影响很小。通过X射线晶体学测定二氢异恶唑啉23的结构，并与由相同烯烃制备的已知类似物进行比较，从其物理和光谱