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(+/-)-N-[4-hydroxy-2-(4-methylphenyl)butyl]-N-methylbenzamide | 204459-24-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-N-[4-hydroxy-2-(4-methylphenyl)butyl]-N-methylbenzamide
英文别名
N-[4-hydroxy-2-(4-methylphenyl)butyl]-N-methylbenzamide
(+/-)-N-[4-hydroxy-2-(4-methylphenyl)butyl]-N-methylbenzamide化学式
CAS
204459-24-5
化学式
C19H23NO2
mdl
——
分子量
297.397
InChiKey
FOBBEKRAFQXZKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-N-[4-hydroxy-2-(4-methylphenyl)butyl]-N-methylbenzamide三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 C31H36N2O2
    参考文献:
    名称:
    Spiro-Substituted Piperidines as Neurokinin Receptor Antagonists. II. Syntheses and NK2 Receptor-Antagonistic Activities of N-(2-Aryl-4-(spiro-substituted piperidin-1'-yl)butyl)carboxamides.
    摘要:
    在我们对作为神经激肽受体拮抗剂的螺旋化合物的研究中,基于YM-35375 (3)作为先导化合物,设计了N-[2-芳基-4-(螺旋取代吡啶-1'-基)丁基]羧酰胺,并评估了其对NK2受体的拮抗活性。一些衍生物以IC50值在10^-9M水平上抑制了放射性标记的神经激肽A与NK2受体结合。在这些化合物中,(±)-1'-[4-(N-苯甲酰-N-甲基氨基)-3-(3, 4-二氯苯基)丁基]螺[苯并[c]噻吩-1(3H), 4'-吡啶] 2-氧化物 (58,YM-38336) 的NK2受体结合亲和力比化合物3强10倍 (IC50值分别为8.9和84nM)。该化合物对由[β-Ala8]-NKA(4-10)诱导的豚鼠支气管收缩表现出更强的抑制活性 (ID50 20μg/kg (静脉注射)),相比之下化合物3的ID50为41μg/kg (静脉注射)。在同一模型中,该化合物在十二指肠给药时也显示出有效性,ID50值为0.41μg/kg。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.242
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯 、 4-Methylamino-3-p-tolyl-butan-1-ol 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (+/-)-N-[4-hydroxy-2-(4-methylphenyl)butyl]-N-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    Spiro-Substituted Piperidines as Neurokinin Receptor Antagonists. II. Syntheses and NK2 Receptor-Antagonistic Activities of N-(2-Aryl-4-(spiro-substituted piperidin-1'-yl)butyl)carboxamides.
    摘要:
    在我们对作为神经激肽受体拮抗剂的螺旋化合物的研究中,基于YM-35375 (3)作为先导化合物,设计了N-[2-芳基-4-(螺旋取代吡啶-1'-基)丁基]羧酰胺,并评估了其对NK2受体的拮抗活性。一些衍生物以IC50值在10^-9M水平上抑制了放射性标记的神经激肽A与NK2受体结合。在这些化合物中,(±)-1'-[4-(N-苯甲酰-N-甲基氨基)-3-(3, 4-二氯苯基)丁基]螺[苯并[c]噻吩-1(3H), 4'-吡啶] 2-氧化物 (58,YM-38336) 的NK2受体结合亲和力比化合物3强10倍 (IC50值分别为8.9和84nM)。该化合物对由[β-Ala8]-NKA(4-10)诱导的豚鼠支气管收缩表现出更强的抑制活性 (ID50 20μg/kg (静脉注射)),相比之下化合物3的ID50为41μg/kg (静脉注射)。在同一模型中,该化合物在十二指肠给药时也显示出有效性,ID50值为0.41μg/kg。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.242
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