(2R,3S,4R,5R,6S)-2-methyl-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 1247065-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R,6S)-2-methyl-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,6S)-2-methyl-6-phenyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 1247065-41-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: AEIDKDGXKGPIDT-RGHQJQCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,6S)-2-methyl-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以93%的产率得到(2R,3R,4R,5S,6S)-2-methyl-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  通过脂肪酶介导的动力学拆分确定绝对构型的含氧立体三联体：亚氨基糖和 6-脱氧-C-糖苷的从头合成

  摘要：

  研究了化合物 1 的脂肪酶介导的动力学拆分以制备手性合成子，该合成子在明确的构型排列中显示含氧立体三联体。这些关键中间体通过经典的有机反应嵌入到生物学相关的结构中，例如羟基化的吡咯烷 3 和 C-苯基糖苷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000558
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((4R,5S)-2,2-dimethyl-5-((E)-styryl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethanol 在 间氯过氧苯甲酸 、 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6S)-2-methyl-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  通过脂肪酶介导的动力学拆分确定绝对构型的含氧立体三联体：亚氨基糖和 6-脱氧-C-糖苷的从头合成

  摘要：

  研究了化合物 1 的脂肪酶介导的动力学拆分以制备手性合成子，该合成子在明确的构型排列中显示含氧立体三联体。这些关键中间体通过经典的有机反应嵌入到生物学相关的结构中，例如羟基化的吡咯烷 3 和 C-苯基糖苷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000558