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ethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(p-tolylsulfonyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside | 300709-15-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(p-tolylsulfonyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
ethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-tosyl-1-thio-β-D-glucopyranoside;Tos(-6)Glc2Ac3Ac4Ac(b)-SEt;[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-ethylsulfanyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxan-3-yl] acetate
ethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(p-tolylsulfonyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
300709-15-3
化学式
C21H28O10S2
mdl
——
分子量
504.579
InChiKey
WYCFWJOJYIJTGV-ADAARDCZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(p-tolylsulfonyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷丁酮 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 2,3,4-tri-O-acetyl-1,6-dideoxy-1,6-epithio-β-D-glucopyranose (R)-S-oxide
    参考文献:
    名称:
    一些 1,6-Epithio 和 1,6-Episeleno ß-D-Glucopyranoses 的化学研究
    摘要:
    1,6-二脱氧-1,6-环硫代-β-D-吡喃葡萄糖的衍生物已被证明会发生氧化反应以提供相应的亚砜和砜。亚砜参与Pummerer反应,得​​到相应的α-乙酰氧基硫化物,然后进一步氧化。制备的亚砜、砜或α-乙酰氧基硫化物都不是特别有效的糖基供体。还介绍了 1,6-dideoxy-1,6-epithio-β-D-glucopyranose S,S-dioxide 和 1,6-dideoxy-1,6-episeleno-β-D-glucopyranose 的晶体结构,有趣的类似物 1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖。
    DOI:
    10.1071/ch99164
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些 1,6-Epithio 和 1,6-Episeleno ß-D-Glucopyranoses 的化学研究
    摘要:
    1,6-二脱氧-1,6-环硫代-β-D-吡喃葡萄糖的衍生物已被证明会发生氧化反应以提供相应的亚砜和砜。亚砜参与Pummerer反应,得​​到相应的α-乙酰氧基硫化物,然后进一步氧化。制备的亚砜、砜或α-乙酰氧基硫化物都不是特别有效的糖基供体。还介绍了 1,6-dideoxy-1,6-epithio-β-D-glucopyranose S,S-dioxide 和 1,6-dideoxy-1,6-episeleno-β-D-glucopyranose 的晶体结构,有趣的类似物 1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖。
    DOI:
    10.1071/ch99164
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Glycosylated Asparaginic Acid Building Blocks via Click Chemistry
    作者:Thomas Ziegler、Nikolas Pietrzik、Carsten Schips
    DOI:10.1055/s-2008-1032150
    日期:2008.2
    4-tri- O-acetyl-6-azido-6-deoxy-1-thioglycosides (gluco, galacto, manno series), respectively (click chemistry). Thus obtained orthogonally protected L-asparaginic and ( S)-3-aminobutyric acids bearing an acetyl-protected glycose or glycoside moiety, linked through a triazole spacer, are suitable building blocks for combinatorial glycopeptide syntheses.
    催化 1完全乙酰化的炔丙基 1-糖苷(葡萄糖、半乳糖甘露糖鼠李糖系列)和 Fmoc-L-Asp(O-T-Bu)炔丙基酰胺与叔丁基 (S)-4-azido-3 的 ,3-偶极环加成-基甲氧基丁酸、2,3,4,6-三-O-乙酰-糖基叠氮化物和乙基 2,3,4-三-O-乙酰-6-叠氮基-6-脱氧-1-糖苷(葡萄糖、半乳糖甘露糖)系列),分别(点击化学)。由此获得的正交保护的L-天冬酰胺酸和(S)-3-氨基丁酸带有乙酰基保护的糖或糖苷部分,通过三唑间隔物连接,是组合糖肽合成的合适构件。
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