4-ethoxycarbonyl-3,4-dihydro-1H-[1,3]oxazino[4,5-c]acridine | 169944-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-3,4-dihydro-1H-[1,3]oxazino[4,5-c]acridine
• 英文别名: Ethyl 1,3-dihydro-[1,3]oxazino[4,5-c]acridine-4-carboxylate
• CAS: 169944-55-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: JYISLUGBVLHGOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-3,4-dihydro-1H-[1,3]oxazino[4,5-c]acridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以83%的产率得到3,4-dihydro-1H-<1,3>-oxazino<4,5-c>acridine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-啶与甲醛在酸性介质中的反应：化学计量对反应产物的影响

  摘要：

  3-氨基-啶1在酸性介质中与甲醛反应，根据反应的化学计量，生成四种不同的化合物：二氢恶嗪衍生物2，四氢嘧啶衍生物3，Tröger碱类似物4和and啶[3,4-j] -苯并[b] [1,7]菲咯啉5。通过使用所需量的甲醛，可以选择性地获得化合物3、4和5。2的选择性合成以三步顺序独立实现。在12 N HCl溶液中的化合物2、3和4缓慢转化，得到化合物5 作为主要产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00052-5
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-ethoxycarbonylaminoacridine 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 15.0h， 以68%的产率得到4-ethoxycarbonyl-3,4-dihydro-1H-[1,3]oxazino[4,5-c]acridine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-啶与甲醛在酸性介质中的反应：化学计量对反应产物的影响

  摘要：

  3-氨基-啶1在酸性介质中与甲醛反应，根据反应的化学计量，生成四种不同的化合物：二氢恶嗪衍生物2，四氢嘧啶衍生物3，Tröger碱类似物4和and啶[3,4-j] -苯并[b] [1,7]菲咯啉5。通过使用所需量的甲醛，可以选择性地获得化合物3、4和5。2的选择性合成以三步顺序独立实现。在12 N HCl溶液中的化合物2、3和4缓慢转化，得到化合物5 作为主要产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00052-5

文献信息

• New Route to Extended Angular Polyaza-heterocycles
  作者：Franck Charmantray、Martine Demeunynck、Jean Lhomme、Alain Duflos

  DOI：10.1021/jo015811f

  日期：2001.11.1