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1-(trimethylsilyl)cyclohexane-1,2-cis-diol | 72256-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(trimethylsilyl)cyclohexane-1,2-cis-diol
英文别名
(1R,2R)-1-trimethylsilylcyclohexane-1,2-diol
1-(trimethylsilyl)cyclohexane-1,2-cis-diol化学式
CAS
72256-54-3
化学式
C9H20O2Si
mdl
——
分子量
188.342
InChiKey
JRLPOENERKAGHC-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.53
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(trimethylsilyl)cyclohexane-1,2-cis-diolsodium periodate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 23.0h, 以96%的产率得到1-(trimethylsilyl)-1,6-hexanedione
    参考文献:
    名称:
    通过环状1,2-二羟基硅烷的二元裂解制备功能化的酰基硅烷
    摘要:
    我们报告了有关环状1,2-二羟基硅烷的二醇裂解以制备功能化酰基硅烷的研究。高碘酸钠是用于这种转化的有效试剂,提供了良好或优异的产率。反应条件温和,并且在某些情况下,反应混合物的简单水性处​​理足以获得高纯度的酰基硅烷。无环1,2-二羟基硅烷也很容易裂解。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201900726
  • 作为产物:
    描述:
    1-环己烯-1-基(三甲基)硅烷ammonium hydroxide氧气臭氧 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.58h, 以81%的产率得到1-(trimethylsilyl)cyclohexane-1,2-cis-diol
    参考文献:
    名称:
    环状乙烯基硅烷的顺式羟基化的新颖且方便的臭氧化方法
    摘要:
    摘要 描述了一种在非常温和和实用的条件下使用水中的臭氧以及水性溶剂对乙烯基硅烷进行顺式羟基化的有效方法。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2012.680570
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文献信息

  • Stereoelectronic requirement and effect of ring size on silanol elimination: a kinetic study
    作者:M. Narendra Mallya、Gopalpur Nagendrappa
    DOI:10.1039/b108237j
    日期:2001.11.29
    Acid catalyzed elimination of silanol from the cyclic cis-α,β-dihydroxysilanes 3–8 to cycloalkanones was studied at three different temperatures (298, 313 and 328 K). Silyldiols 3–7 hydrolyzed smoothly, while 8 was resistant to hydrolysis. The observed ease of elimination (reflected in the rate constants) was found to be related to the conformational flexibility of the ring and intramolecular hydrogen bonding. The results have confirmed the requirement of perfect antiperiplanar geometry of the eliminating groups, SiMe3 and β-OH. The quantitation of the hydrolysis products, the cycloalkanones, was done using the gas chromatographic peak area normalization method using an internal standard. The rate data obtained at three different temperatures were employed to calculate ΔH‡, ΔS‡, and ΔG‡. The rate constants and thermodynamic parameters increase with the ring size. There is an interesting demarcation between these two values for common ring silyldiols and the larger ring silyldiols.
    研究了酸催化下环状顺式α,β-二羟基硅烷 3-8 通过消除醇生成环烷酮的反应,在三种不同温度(298, 313 和 328 K)下进行。二醇 3-7 反应顺利解,而 8 对解有抵抗力。消除反应的易度(通过速率常数反映)与环的构象灵活性和分子内氢键有关。研究结果确认了消除基团 SiMe3 和 β-OH 之间完美反式平面几何的要求。通过使用内标的气相色谱峰面积归一化方法,对解产物环烷酮进行了定量。获得的三种不同温度下的速率数据用于计算 ΔH‡、ΔS‡ 和 ΔG‡。速率常数和热力学参数随着环的大小增加而增加。对于常见环的二醇和较大环的二醇之间存在一个有趣的划分。
  • cis-Hydroxylation of Cyclic Vinylsilanes Using Cetyltrimethylammonium Permanganate
    作者:M. Narendra Mallya、Gopalpur Nagendrappa
    DOI:10.1055/s-1999-3688
    日期:——
    Cetyltrimethylammonium permanganate (CTAP) effects cis-hydroxylation of cyclic vinylsilanes smoothly under mild conditions both in aqueous and nonaqueous solvents. cis-1-Trimethylsilylcycloalkane-1,2-diols 7-12 were prepared in good yields. The oxidation occurs at 20 °C and takes a much shorter time in comparison with OsO4 oxidation reported in the literature.
    十六烷基三甲基高锰酸盐(CTAP)在温和条件下,能够在相和非相溶剂中顺利地对环烯基硅烷进行顺式羟基化。顺式-1-三甲基基环烷烃-1,2-二醇7-12以良好的产率合成。该氧化反应在20°C下进行,与文献中报道的OsO4氧化相比,所需时间显著缩短。
  • Elimination reactions of .alpha.,.beta.-dihydroxysilanes: stereospecific synthesis of silyl enol ethers from vinylsilanes
    作者:Paul F. Hudrlik、Anne M. Hudrlik、Ashok K. Kulkarni
    DOI:10.1021/ja00300a031
    日期:1985.7
  • Prior, Michael J.; Whitham, Gordon H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 683 - 688
    作者:Prior, Michael J.、Whitham, Gordon H.
    DOI:——
    日期:——
  • HUDRLIK, P. F.;HUDRLIK, A. M.;KULKARNI, A. K., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 14, 4260-4264
    作者:HUDRLIK, P. F.、HUDRLIK, A. M.、KULKARNI, A. K.
    DOI:——
    日期:——
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