1,3-dimethyl (5S,6S)-6-(4-chlorophenyl)-5-[(2S)-6-methylhept-5-en-2-yl]cyclohexa-1,3-diene-1,3-dicarboxylate | 1440529-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,3-dimethyl (5S,6S)-6-(4-chlorophenyl)-5-[(2S)-6-methylhept-5-en-2-yl]cyclohexa-1,3-diene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1440529-58-7
• 化学式: C₂₄H₂₉ClO₄
• 分子量: 416.945
• InChiKey: JNBQFMGLAAFPRX-SAWYMBPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-香茅醛 、 1,5-dimethyl (2E)-4-[(4-chlorophenyl)methylidene]pent-2-enedioate 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到1,3-dimethyl (5S,6S)-6-(4-chlorophenyl)-5-[(2S)-6-methylhept-5-en-2-yl]cyclohexa-1,3-diene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Asymmetric Annulation of 1,3-Bis(alkoxycarbonyl)buta-1,3-dienes and Aldehydes

  摘要：

  Asymmetric organocatalytic annulation of E/Z isomeric mixtures of bis(alkyl carboxylate)buta-1,3-dienes and aldehydes has been realized via enamine catalysis. In the presence of alpha,alpha-dipheny1-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether, excellent stereo- and enantioselectivities were achieved for a broad spectrum of substrates.

  DOI：

  10.1021/ol401042b