[(4aS,5R,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14bS)-5-Methoxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picen-4a-yl]-methanol | 84955-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(4aS,5R,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14bS)-5-Methoxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picen-4a-yl]-methanol
• CAS: 84955-02-2
• 化学式: C₃₉H₆₆O₇
• 分子量: 646.949
• InChiKey: LNCCMPAPKJOPSQ-HZUAHQSHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4aS,5R,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14bS)-5-Methoxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picen-4a-yl]-methanol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 16-mono-O-methyl olean-12-ene-28-ol
  参考文献：
  名称：

  Konoshima, Takao; Sawada, Tokunosuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4082 - 4087

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以8 mg的产率得到[(4aS,5R,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14bS)-5-Methoxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picen-4a-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Konoshima, Takao; Sawada, Tokunosuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4082 - 4087

  摘要：

  DOI：