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propargyl N-2-[(2-azidoethyl)amino]ethyl β-D-galactofuranosiduronamide | 1372789-86-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
propargyl N-2-[(2-azidoethyl)amino]ethyl β-D-galactofuranosiduronamide
英文别名
——
propargyl N-2-[(2-azidoethyl)amino]ethyl β-D-galactofuranosiduronamide化学式
CAS
1372789-86-0
化学式
C13H21N5O6
mdl
——
分子量
343.34
InChiKey
AXDCJGXMSPZWSP-BZNQNGANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.54
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    169.04
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有潜在铜络合能力的半乳糖醛酸基大环化合物的便捷合成
    摘要:
    已经实现了构建含有酰胺基团和三唑环的基于半乳糖醛酸的大环的简便方法。关键步骤依赖于通过应用于炔烃-叠氮化物半乳糖醛酸酯的铜催化的分子内环加成反应有效形成 16 元环。1,3-偶极环加成反应的结果因反应条件而异;获得了预期的分子内 1,4-三唑以及不同比例的 C2 对称二聚体。对该大环对 CuII 阳离子的络合特性的初步研究表明,以 1:1 的金属/配体比形成穴状化合物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101406
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有潜在铜络合能力的半乳糖醛酸基大环化合物的便捷合成
    摘要:
    已经实现了构建含有酰胺基团和三唑环的基于半乳糖醛酸的大环的简便方法。关键步骤依赖于通过应用于炔烃-叠氮化物半乳糖醛酸酯的铜催化的分子内环加成反应有效形成 16 元环。1,3-偶极环加成反应的结果因反应条件而异;获得了预期的分子内 1,4-三唑以及不同比例的 C2 对称二聚体。对该大环对 CuII 阳离子的络合特性的初步研究表明,以 1:1 的金属/配体比形成穴状化合物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101406
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