| 1219133-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1219133-23-9
• 化学式: C₈₂H₉₄N₃O₆*I
• 分子量: 1344.57
• InChiKey: HSFFPTUDIMYDFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.12
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯化铵 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3,5-bis((2-(2-(4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)methyl)phenoxy)ethoxy)ethyl)carbamoyl)-1-methylpyridin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  基于Calix [4]芳烃的轮状烷宿主系统进行阴离子识别

  摘要：

  描述了第一个基于杯[4]芳烃的[2]轮烷烷阴离子宿主系统的合成，结构和阴离子结合性能。轮状烷烃9⋅Cl和12⋅Cl，由杯[4]芳烃官能化的大环车轮和不同的吡啶鎓车轴组件组成，是通过采用阴离子模板合成策略制备的，以研究互锁主体的结合腔对阴离子的预组织作用捆绑。轮烷12⋅Cl包含构象柔韧性的吡啶鎓车轴，而轮烷9⋅Cl包含更多预组织的吡啶鎓车轴组件。9⋅Cl和溶液相1的X射线晶体结构1 H NMR光谱证明轮烷结构中杯[4]芳烃大环和吡啶鎓轴组分的成功互锁。在除去氯阴离子模板，对所得到的轮烷阴离子结合研究9⋅ PF 6和12⋅ PF 6揭示了在主机上的阴离子结合腔结合preorganisation的重要性。越preorganised轮烷9⋅ PF 6是优越的阴离子主机系统。互锁的主体腔对1：1 CDCl 3 / CD 3 OD中的氯离子具有选择性，而对10％水性介质中的氯离子和溴化物则比碱性更强的氧阴离子具有选择性。轮烷12⋅

  DOI：

  10.1002/chem.200902659
• 作为产物：
  描述：

  N3,N5-bis(2-(2-(4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)methyl)phenoxy)ethoxy)ethyl)pyridine-3,5-dicarboxamide 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于Calix [4]芳烃的轮状烷宿主系统进行阴离子识别

  摘要：

  描述了第一个基于杯[4]芳烃的[2]轮烷烷阴离子宿主系统的合成，结构和阴离子结合性能。轮状烷烃9⋅Cl和12⋅Cl，由杯[4]芳烃官能化的大环车轮和不同的吡啶鎓车轴组件组成，是通过采用阴离子模板合成策略制备的，以研究互锁主体的结合腔对阴离子的预组织作用捆绑。轮烷12⋅Cl包含构象柔韧性的吡啶鎓车轴，而轮烷9⋅Cl包含更多预组织的吡啶鎓车轴组件。9⋅Cl和溶液相1的X射线晶体结构1 H NMR光谱证明轮烷结构中杯[4]芳烃大环和吡啶鎓轴组分的成功互锁。在除去氯阴离子模板，对所得到的轮烷阴离子结合研究9⋅ PF 6和12⋅ PF 6揭示了在主机上的阴离子结合腔结合preorganisation的重要性。越preorganised轮烷9⋅ PF 6是优越的阴离子主机系统。互锁的主体腔对1：1 CDCl 3 / CD 3 OD中的氯离子具有选择性，而对10％水性介质中的氯离子和溴化物则比碱性更强的氧阴离子具有选择性。轮烷12⋅

  DOI：

  10.1002/chem.200902659