[(PPh3)Au(4-formylphenylethynyl)] | 380498-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(PPh3)Au(4-formylphenylethynyl)]
• 英文别名: 4-ethynylbenzaldehyde;gold(1+);triphenylphosphane
• CAS: 380498-46-4
• 化学式: C₂₇H₂₀AuOP
• 分子量: 588.395
• InChiKey: ZKXKWKHZSXPOOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(PPh3)Au(4-formylphenylethynyl)] 、 苄基叠氮 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 以35%的产率得到[(PPh₃)Au(1-benzyl-4-(4-formylphenyl)triazolato)]
  参考文献：
  名称：

  铜催化的Huisgen [3 + 2]与烷基叠氮化物金（I）炔醇的环加成反应。合成，结构和光学性质

  摘要：

  铜（I）催化的Huisgen [3 + 2]环加成反应是一个常规反应，涵盖了范围广泛的有机叠氮化物和主要的末端炔反应伙伴。应变的内部炔烃也可以与叠氮化物进行环加成反应。我们在这里报告四（乙腈）铜（I）六氟磷酸盐催化（膦）-和（N-杂环卡宾）金（I）炔基与苄基叠氮化物的[3 + 2]环加成反应。分离出的产率高达96％。该反应方案广泛地耐受炔基试剂上的功能。形成具有完全1,4-区域选择性的三偶合金（I）产物。据报道，约有15种新的三叠氮化金（I）以及9种晶体结构。带有多环芳族取代基的三唑盐配合物从位于芳族片段上的激发态显示出双单重态和三重态发光。时间分辨发射实验发现与三重态发射亲子关系一致的长寿命。利用随时间变化的密度泛函理论计算来分析吸收和发射跃迁。

  DOI：

  10.1021/om9005774
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 4-乙炔基苯甲醛 在 CH₃ONa 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到[(PPh3)Au(4-formylphenylethynyl)]
  参考文献：
  名称：

  Organometallic complexes for nonlinear optics

  摘要：

  The acetylenes 4-HC drop CC6H4R [R=CH{OC(O)Me}(2) (1), CHO(CH2)(3)O (2)], ruthenium complexes [Ru(4-C drop CC6H4R)(PPh3)(2)- (eta -C5H5)] [R = CH{OC(O)Me}(2) (3), CHO (4)], [Ru(n-C=CHC6H4R)Cl(dppm)(2)]PF6 [n = 4, R = CHO(CH2)(3)O (7); R = CHO, n = 3 (11), 2 (15)], and [Ru(n-C drop CC6H4R)Cl(dppm)(2)] [n = 4, R = CHO(CH2)(3)O (8); n = 3, R = CHO (12)], and gold complexes [Au(n-C drop CC6H4R)(L)] [n = 4, R = CHO, L = PPh3 (5), PMe3 (6); n = 4, R = CHO(CH2)(3)O, L = PPh3 (9), PMe3 (10); n = 3 R = CHO, L = PPh3 (13), PMe3 (14)] have been prepared, and 9 characterized by a single crystal X-ray diffraction study. Electrochemical data for the ruthenium complexes reveal reversible or quasi-reversible (alkynyl complexes) or irreversible (vinylidene complexes) processes assigned to the Ru-II/III couple; the effect on E-1/2 values of the various structural modifications across 3, 4, 7, 8, 11, 12 and 15 are discussed. The molecular quadratic and cubic optical nonlinearities of 1-15 have been determined by the hyper-Rayleigh scattering technique at 1064 mn and the Z-scan technique at 800 nm. respectively; beta values increase on increasing the acceptor strength, proceeding from 3-acceptor-substituted to 4-acceptor-substituted arylalkynyl ligand, and an increasing phosphine donor strength, whereas gamma values increase on increasing the number of phosphine aryl groups (i.e. increasing delocalization) proceeding from PMe3 to PPh3-containing complex. (C) 2001 Published by Elsevier Science B.V.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01077-4

文献信息

• Alteration of Anticancer and Protein-Binding Properties of Gold(I) Alkynyl by Phenolic Schiff Bases Moieties
  作者：Bandar A. Babgi、Jalal Alsayari、Hana M. Alenezi、Magda H. Abdellatif、Naser E. Eltayeb、Abdul-Hamid M. Emwas、Mariusz Jaremko、Mostafa A. Hussien

  DOI：10.3390/pharmaceutics13040461

  日期：——

  structural modifications on the protein binding affinities and anticancer activities of the five gold complexes were assessed. Fluorescence quenching experiments to assess binding to human serum albumin (HSA) revealed that the Schiff base complexes (3, 4, and 5) had binding constants that were superior to their parent aldehyde complexes and highlighted the position of the hydroxy group because complex 4 (4-hydroxy)

  一组五个金络合物与通式的Au（PR 3）（C≡CC 6 ħ 4 -4-R'）（R = PPH 3，R'= -CHO（1），R = PCY 3，R' = -CHO（2）中，R = PPH 3，R'= - N = CH-C 6 H ^ 4 -2-OH（3），R = PPH 3，R'= - N = CH-C 6 H ^ 4 -合成了4-OH（4），R = PCy 3，R'= –N = CH-C 6 H 4 -2-OH（5），并通过元素分析，1 H-NMR光谱，31P-NMR光谱和质谱。配合物2和5的结构通过X射线晶体学确定。评估了五个金复合物的结构修饰对蛋白质结合亲和力和抗癌活性的影响。通过荧光猝灭实验评估与人血清白蛋白（HSA）的结合，发现席夫碱复合物（3、4和5）的结合常数优于其母体醛复合物，并突出了羟基的位置，因为复合物4（ 4-羟基）的结合常数比配合物3（2-羟基）高6400倍。该复合物