Kotschyioside peracetyle | 116133-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Kotschyioside peracetyle
• 英文别名: (2S,3S,4R)-2-[[(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,12aS,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-8a-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxycarbonyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy]-3-acetyloxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid
• CAS: 116133-69-8
• 化学式: C₆₄H₉₀O₂₅
• 分子量: 1259.4
• InChiKey: ZPMPQZXZDUVCPZ-NDQWPIQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  320
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Kotschyioside peracetyle 生成 Kotschyioside peracetyle et methyle
  参考文献：
  名称：

  Kapundu, Mpuza; Penders, Andre; Warin, Roger, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 5, p. 329 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 Kotschyioside 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以109 mg的产率得到Kotschyioside peracetyle
  参考文献：
  名称：

  Kapundu, Mpuza; Penders, Andre; Warin, Roger, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 5, p. 329 - 342

  摘要：

  DOI：