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2-(2-methylphenyl)-4(5)-phenacyl-5(4)-phenyl-imidazole | 1263089-99-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-methylphenyl)-4(5)-phenacyl-5(4)-phenyl-imidazole
英文别名
2-[2-(2-methylphenyl)-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl]-1-phenylethanone
2-(2-methylphenyl)-4(5)-phenacyl-5(4)-phenyl-imidazole化学式
CAS
1263089-99-1
化学式
C24H20N2O
mdl
——
分子量
352.436
InChiKey
DBFOLKKKILBDOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-methylbenzylidene)-phenyl-(5-phenyl-isoxazol-3-yl)methanaminepotassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以97%的产率得到2-(2-methylphenyl)-4(5)-phenacyl-5(4)-phenyl-imidazole
    参考文献:
    名称:
    从异恶唑侧链重排合成4(5)-苯甲酰基咪唑
    摘要:
    报道了一种新颖的碱诱导的异恶唑重排成咪唑衍生物。在异恶唑系列中,这代表涉及CNC序列的三原子侧链重排的第一个例子。反应在氮气下进行,并以高产率产生2-芳基-4(5)-苯甲酰基-5(4)-苯基-咪唑。在氧气存在下,观察到级联重排-氧化反应序列,并分离了带有氧化侧链的咪唑衍生物。
    DOI:
    10.1039/c0ob00511h
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文献信息

  • Synthesis of 4(5)-phenacyl-imidazoles from isoxazole side-chain rearrangements
    作者:Annamaria Martorana、Antonio Palumbo Piccionello、Silvestre Buscemi、Gianluca Giorgi、Andrea Pace
    DOI:10.1039/c0ob00511h
    日期:——
    A novel base-induced rearrangement of isoxazoles into imidazole derivatives is reported. In the isoxazole series, this represents the first example of a three-atom side-chain rearrangement involving a CNC sequence. The reactions are carried out under nitrogen and produced 2-aryl-4(5)-phenacyl-5(4)-phenyl-imidazoles in high yields. In the presence of oxygen, a cascade rearrangement-oxidation reaction
    报道了一种新颖的碱诱导的异恶唑重排成咪唑衍生物。在异恶唑系列中,这代表涉及CNC序列的三原子侧链重排的第一个例子。反应在氮气下进行,并以高产率产生2-芳基-4(5)-苯甲酰基-5(4)-苯基-咪唑。在氧气存在下,观察到级联重排-氧化反应序列,并分离了带有氧化侧链的咪唑衍生物。
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