1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one | 1263220-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-6-methyl-3a-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
• CAS: 1263220-18-3
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₃Si
• 分子量: 478.707
• InChiKey: VTKYKWODEAPNNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Application of the copper catalysed N-arylation of amidines in the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin

  摘要：

  我们提出了一种可靠的铜碘催化酰胺的芳基化协议。尽管最初确定的条件对苯酰胺衍生物很有效，但在处理更复杂的底物时遇到了困难。通过更换配体类型，解决了这个问题，从而实现了化学工具区育素（blebbistatin）类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc03624b
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Application of the copper catalysed N-arylation of amidines in the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin

  摘要：

  我们提出了一种可靠的铜碘催化酰胺的芳基化协议。尽管最初确定的条件对苯酰胺衍生物很有效，但在处理更复杂的底物时遇到了困难。通过更换配体类型，解决了这个问题，从而实现了化学工具区育素（blebbistatin）类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc03624b

文献信息

• Application of the copper catalysed N-arylation of amidines in the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin
  作者：Christopher P. A. T. Lawson、Alexandra M. Z. Slawin、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1039/c0cc03624b

  日期：——

  A robust protocol for the CuI-catalysed arylation of amidines is presented. Whilst the initially identified conditions were useful for benzamidine-derived substrates, difficulties were encountered with more complex substrates. This problem was overcome following a change in ligand type, enabling the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin.

  我们提出了一种可靠的铜碘催化酰胺的芳基化协议。尽管最初确定的条件对苯酰胺衍生物很有效，但在处理更复杂的底物时遇到了困难。通过更换配体类型，解决了这个问题，从而实现了化学工具区育素（blebbistatin）类似物的合成。