2(1H)-Quinolinone,4-(3-chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-ylmethyl]-1-methyl- | 654074-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2(1H)-Quinolinone,4-(3-chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-ylmethyl]-1-methyl-
• 英文别名: 4-(3-Chloro-phenyl)-6-[(4-chloro-phenyl)-(1H-tetrazol-5-yl)-methyl]-1-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 654074-96-1
• 化学式: C₂₄H₁₇Cl₂N₅O
• 分子量: 462.338
• InChiKey: HHJBBRWGURLYHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(1H)-Quinolinone,4-(3-chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-ylmethyl]-1-methyl- 在 air 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(3-Chloro-phenyl)-6-[(4-chloro-phenyl)-hydroxy-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-methyl]-1-methyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-Methyl-1,2,4-triazol-3-yl heterocycle as an alternative to the 1-methylimidazol-5-yl moiety in the Farnesyltransferase inhibitor ZARNESTRA ™

  摘要：

  Replacement of the 1-methylimidazol-5-yl moiety in the farnesyltransferase inhibitor ZARNESTRA(TM) series by a 4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl group gave us compounds with similar structure-activity relationship profiles showing that this triazole is potentially a good surrogate to imidazole for farnesyltransferase inhibition. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.043
• 作为产物：
  描述：

  R104209 在 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 氯化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2(1H)-Quinolinone,4-(3-chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-ylmethyl]-1-methyl-
  参考文献：
  名称：

  4-Methyl-1,2,4-triazol-3-yl heterocycle as an alternative to the 1-methylimidazol-5-yl moiety in the Farnesyltransferase inhibitor ZARNESTRA ™

  摘要：

  Replacement of the 1-methylimidazol-5-yl moiety in the farnesyltransferase inhibitor ZARNESTRA(TM) series by a 4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl group gave us compounds with similar structure-activity relationship profiles showing that this triazole is potentially a good surrogate to imidazole for farnesyltransferase inhibition. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.043