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(4S)-4-(methoxymethoxy)hept-6-enal | 1258958-39-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4S)-4-(methoxymethoxy)hept-6-enal
英文别名
——
(4S)-4-(methoxymethoxy)hept-6-enal化学式
CAS
1258958-39-2
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
DRNHQMMRHMQJBK-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Stereoselective Synthesis and Structural Correction of the Naturally Occurring Lactone Stagonolide G
    作者:César A. Angulo-Pachón、Santiago Díaz-Oltra、Juan Murga、Miguel Carda、J. Alberto Marco
    DOI:10.1021/ol102599e
    日期:2010.12.17
    A convergent synthesis of the structure proposed for the naturally occurring lactone stagonolide G is described. All three stereocenters were created with the aid of asymmetric Brown allylations. The lactone ring was built by means of a ring-closing metathesis (RCM). The synthetic and the natural compound differed in their spectral properties. A new structure is now proposed for stagonolide G and demonstrated
    描述了针对天然存在的内酯他戈列奈德G提议的结构的会聚合成。所有三个立体中心都是在不对称的布朗烯丙基化作用下产生的。内酯环通过闭环复分解(RCM)构建。合成和天然化合物的光谱特性不同。现在提出了斯塔格奈德G的新结构,并通过化学转化进行了证明。
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