1,7,13-tris(4-tert-butylphenyl)-4,10,16-trimethoxy-4,10,16-triphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,7,13-triol | 165055-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,7,13-tris(4-tert-butylphenyl)-4,10,16-trimethoxy-4,10,16-triphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,7,13-triol
• CAS: 165055-47-0
• 化学式: C₆₉H₆₆O₆
• 分子量: 991.279
• InChiKey: VBKPKRPFDLISKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7,13-tris(4-tert-butylphenyl)-4,10,16-trimethoxy-4,10,16-triphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,7,13-triol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到1,7,13-Tris-(4-tert-butyl-phenyl)-4,10,16-triphenyl-cyclooctadeca-1,2,3,7,8,9,13,14,15-nonaene-5,11,17-triyne
  参考文献：
  名称：

  合成首个3,6,9,15,18,18-六取代-1,2,4,5,7,8,10,11,13,14,16,17-十二烷基氢[18]环戊烯d 6H -symmetry

  摘要：

  合成了3,6,9,12,15,18-六苯基-1,2,4,5,7,8,10,11,13,14,16,17-十二烷基氢化[18]环戊烯和相关化合物。发现这些化合物是稳定的无论是在结晶形式，并在室温氯仿溶液，通过NMR谱数据的基础上形成的反磁性环电流是否存在等具有芳香性，和以符合d 6H -symmetry基。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02181-a
• 作为产物：
  描述：

  4,10,16-Trimethoxy-4,10,16-triphenyl-13-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,7-diol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,7,13-tris(4-tert-butylphenyl)-4,10,16-trimethoxy-4,10,16-triphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,7,13-triol
  参考文献：
  名称：

  合成首个3,6,9,15,18,18-六取代-1,2,4,5,7,8,10,11,13,14,16,17-十二烷基氢[18]环戊烯d 6H -symmetry

  摘要：

  合成了3,6,9,12,15,18-六苯基-1,2,4,5,7,8,10,11,13,14,16,17-十二烷基氢化[18]环戊烯和相关化合物。发现这些化合物是稳定的无论是在结晶形式，并在室温氯仿溶液，通过NMR谱数据的基础上形成的反磁性环电流是否存在等具有芳香性，和以符合d 6H -symmetry基。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02181-a

文献信息

• Synthesis, structure and properties of 3,9,15-tri- and 3,6,9,12,15,18-hexasubstituted dodecadehydro[18]annulenes (C18H3R3 and C18R6) with D6h-symmetry
  作者：Riho Suzuki、Hiroko Tsukuda、Naoto Watanabe、Yoshiyuki Kuwatani、Ikuo Ueda

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00011-8

  日期：1998.3

  3,9,15-Tris(p-tert-butylphenyl)dodecadehydro[18]annulene (6) and 3,6,9,12,15,18-hexa-substituted dodecadehydro[18]annulenes (7, 8, and 9) have been prepared. These compounds were shown to be heated up to 150 °C without decomposition. The molecular structure of 7 was determined by X-ray crystallography, which showed that 7 has a planar π-system with D6h-symmetry. The UV and NMR spectral data indicate

  3,9,15三（p -叔丁基苯基）dodecadehydro [18]轮烯（6）和3,6,9,12,15,18-六取代的dodecadehydro [18]轮烯（7,8，和9）已经准备好了。已显示这些化合物可加热至150°C，而不会分解。X射线晶体学确定7的分子结构，表明7具有D 6h对称性的平面π系统。UV和NMR光谱数据表明这四种化合物具有高的热稳定性和构象稳定性以及强的反磁性感应环电流。