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2-hydroxy-3-phenyl-hexa-3,5-dienoic acid ethyl ester | 952115-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-3-phenyl-hexa-3,5-dienoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (2S,3E)-2-hydroxy-3-phenylhexa-3,5-dienoate
2-hydroxy-3-phenyl-hexa-3,5-dienoic acid ethyl ester化学式
CAS
952115-16-1
化学式
C14H16O3
mdl
——
分子量
232.279
InChiKey
NHRZJRWDNFAIQD-RPHSKFLZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-3-phenyl-hexa-3,5-dienoic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 44.17h, 生成 2-hydroxy-3-phenyl-hexa-3,5-dienoic acid (1-naphthalen-2-yl-ethyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    由氢介导的1,3-烯炔与乙二醛的对映选择性还原偶联:β,γ-不饱和α-羟基酯的不对称合成。
    摘要:
    使用(R)-(3,5-tBu-4-MeOPh)-MeO-BIPHEP改性的铑催化剂在乙二醛乙酯存在下于环境压力和温度下催化1,3-烯炔1a-8a的加氢反应区域和对映选择性还原偶联以提供相应的α-羟基酯1b-8b。如对α-羟基酯1b的详细说明所证明的,二烯侧链所体现的末端和内部烯烃部分要经过选择性的操作,一个接一个地进行。
    DOI:
    10.1021/ol7015548
  • 作为产物:
    描述:
    乙醛酸乙酯3-丁烯-1-炔-1-基苯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 三苯基乙酸氢气 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 2-hydroxy-3-phenyl-hexa-3,5-dienoic acid ethyl ester 、 2-hydroxy-3-phenyl-hexa-3,5-dienoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    由氢介导的1,3-烯炔与乙二醛的对映选择性还原偶联:β,γ-不饱和α-羟基酯的不对称合成。
    摘要:
    使用(R)-(3,5-tBu-4-MeOPh)-MeO-BIPHEP改性的铑催化剂在乙二醛乙酯存在下于环境压力和温度下催化1,3-烯炔1a-8a的加氢反应区域和对映选择性还原偶联以提供相应的α-羟基酯1b-8b。如对α-羟基酯1b的详细说明所证明的,二烯侧链所体现的末端和内部烯烃部分要经过选择性的操作,一个接一个地进行。
    DOI:
    10.1021/ol7015548
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