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4-chloro-2-(thiophene-2-carbonyl)phenyl dimethylcarbamate | 1452841-79-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-2-(thiophene-2-carbonyl)phenyl dimethylcarbamate
英文别名
——
4-chloro-2-(thiophene-2-carbonyl)phenyl dimethylcarbamate化学式
CAS
1452841-79-0
化学式
C14H12ClNO3S
mdl
——
分子量
309.773
InChiKey
ANOUDYYAYGWYNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基噻吩吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 ammonium peroxydisulfate 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-chloro-2-(thiophene-2-carbonyl)phenyl dimethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    室温下钯催化邻氨基苯甲酸氨基甲酸与α-氧代羧酸的羧化酰化反应
    摘要:
    的钯催化氧化酰化ø -苯基氨基甲酸酯与α-氧代羧酸通过选择性芳族C  H键活化进行说明。该方案代表了苯酚衍生物的首次邻位酰化反应,催化量的三氟甲磺酸添加剂对该转化至关重要。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200993
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