(Z)-4-(trimethylsilyl)-4-iodo-3-(2-propenyl)-3-buten-2-ol | 102934-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-(trimethylsilyl)-4-iodo-3-(2-propenyl)-3-buten-2-ol
• 英文别名: (3Z)-3-[iodo(trimethylsilyl)methylidene]hex-5-en-2-ol
• CAS: 102934-87-2
• 化学式: C₁₀H₁₉IOSi
• 分子量: 310.25
• InChiKey: HENVRVNAQYGPLI-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(trimethylsilyl)-4-iodo-3-(2-propenyl)-3-buten-2-ol 在 叔丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(trimethylsilyl)-2-(2-propenyl)-3-methylcyclopropene
  参考文献：
  名称：

  金属促进环化。18. (.omega.-halo-1-alkenyl) 金属衍生物的新型环烷基化反应。合成范围和机制

  摘要：

  环化 d'(ω-halogenoalcene-1yl) M et d'([ω-halogeno trimethylsilyl-1] alcene-1yl) M 环烯（M = 铝、锌、锆、硅）

  DOI：

  10.1021/ja00224a025
• 作为产物：
  描述：

  三甲硅基丙炔醇 在 碘 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 反应 17.75h， 生成 (Z)-4-(trimethylsilyl)-4-iodo-3-(2-propenyl)-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  金属促进环化。18. (.omega.-halo-1-alkenyl) 金属衍生物的新型环烷基化反应。合成范围和机制

  摘要：

  环化 d'(ω-halogenoalcene-1yl) M et d'([ω-halogeno trimethylsilyl-1] alcene-1yl) M 环烯（M = 铝、锌、锆、硅）

  DOI：

  10.1021/ja00224a025

文献信息

• STOLL, A. T.;NEGISHI, EI-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 46, 5671-5674
  作者：STOLL, A. T.、NEGISHI, EI-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• NEGISHI, EI-ICHI;BOARDMAN, LARRY D.;SAWADA, HIROYUKI;BAGHERI, VAHID;STOLL+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5383-5396
  作者：NEGISHI, EI-ICHI、BOARDMAN, LARRY D.、SAWADA, HIROYUKI、BAGHERI, VAHID、STOLL+

  DOI：——

  日期：——