3,8-dimethyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydroazulen-2(1H)-one | 1584702-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,8-dimethyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydroazulen-2(1H)-one
• CAS: 1584702-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: KYUSEBISLAQRCJ-KCJUWKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环庚烯-1-酮 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 (11bR)-4-((2S,4S)-2,4-di(naphthalen-2-yl)pentan-3-yl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 、 potassium tert-butylate 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 9.34h， 生成 3,8-dimethyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydroazulen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Domino Asymmetric Conjugate Addition–Conjugate Addition

  摘要：

  Enantioenriched Al-, Mg-, and Zn-enolates undergo electrophilic trapping by nitroolefins and vinylsulfones to afford 1,4-diketones and 2-(bis(phenylsulfonyl)ethyl)ketones in good yield and excellent diastereoselectivity. A one-pot preparation of indenes and enantiopure syntheses of tetrahydrobenzofurans, tetrahydrobenzopyrroles, and azulenes are disclosed. A site-selective two-step sequence of three conjugate additions is also demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol5005752