2(1H)-Quinolinone, 4-hydroxy-3-nitro- | 866472-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2(1H)-Quinolinone, 4-hydroxy-3-nitro-
• 英文别名: 3-nitro-1H-quinoline-2,4-dione
• CAS: 866472-59-5
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• 分子量: 206.158
• InChiKey: WJMSDRDCPXAKIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(1H)-Quinolinone, 4-hydroxy-3-nitro- 在 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)-3-nitroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过表型优化发现二酰甘油激酶 Alpha 和 Zeta 的有效双抑制剂

  摘要：

  我们描述了一种表型筛选和优化策略，以发现阻断 T 细胞内检查点信号传导的化合物。尽管 α 和 ζ 相对于其他 DGK 同工型之间有一定的相似性，但我们还是鉴定出了 DGKα 和 ζ 双重抑制剂。优化的化合物产生与 DGK 抑制一致的细胞因子释放和 T 细胞增殖，并增强人和小鼠 T 细胞的免疫反应。此外，先导抑制剂BMS-502在小鼠 OT-1 模型中证明了剂量依赖性免疫刺激，为药物发现计划奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00063