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4-(2-丁炔-1-基)-1,3-环戊烷二酮 | 561301-74-4

中文名称
4-(2-丁炔-1-基)-1,3-环戊烷二酮
中文别名
——
英文名称
4-but-2-ynylcyclopenatne-1,3-dione
英文别名
4-But-2-ynylcyclopentane-1,3-dione
4-(2-丁炔-1-基)-1,3-环戊烷二酮化学式
CAS
561301-74-4
化学式
C9H10O2
mdl
——
分子量
150.177
InChiKey
FWWBDGUMBDOIHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-丁炔-1-基)-1,3-环戊烷二酮 在 platinum(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以85%的产率得到2-methyl-4a,5-dihydro-4H-cyclopenta[b]pyran-6-one
    参考文献:
    名称:
    金属催化的1,3-环烷基二酮与炔烃的分子内加成反应合成稠合的氧杂双环系统。
    摘要:
    [反应:请参见文本]只需在室温下与催化量的适当金属络合物一起搅拌,就可以将易于获得的4-炔丙基-1,3-环己二酮和环戊二酮化学和区域选择性环异构化为合成上有吸引力的氧杂双环系统。
    DOI:
    10.1021/ol0345632
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环戊二酮盐酸对甲苯磺酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 4-(2-丁炔-1-基)-1,3-环戊烷二酮
    参考文献:
    名称:
    金属催化的1,3-环烷基二酮与炔烃的分子内加成反应合成稠合的氧杂双环系统。
    摘要:
    [反应:请参见文本]只需在室温下与催化量的适当金属络合物一起搅拌,就可以将易于获得的4-炔丙基-1,3-环己二酮和环戊二酮化学和区域选择性环异构化为合成上有吸引力的氧杂双环系统。
    DOI:
    10.1021/ol0345632
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文献信息

  • Mercuric Triflate Catalyzed Cycloisomerization of Alkynyl-1,3-Cyclo­hexanedione and Alkynyl-1,3-Cyclopentanedione
    作者:Mugio Nishizawa、Hiroshi Imagawa、Shuhei Kotani
    DOI:10.1055/s-2006-932464
    日期:——
    Mercuric triflate was used to catalyze cycloisomerization of alkynyl-1,3-cyclohexanediones and cyclopentanediones to give fused oxabicyclic systems under mild reaction conditions with high catalytic turnover up to 1000 times.
    三氟甲磺酸被用于催化炔丙基-1,3-环己二酮环戊二酮的环异构化反应,在温和反应条件下生成高产率的稠合氧杂双环体系,催化转化率高达1000倍。
  • Cyclization–carbonylation–cyclization coupling reaction of γ-propynyl-1,3-diketones with palladium(ii)-bisoxazoline catalyst
    作者:Taichi Kusakabe、Yasuko Kawai、Rong Shen、Tomoyuki Mochida、Keisuke Kato
    DOI:10.1039/c2ob07016b
    日期:——
    Cyclization–carbonylation–cyclization coupling reaction (CCC-coupling reaction) of γ-propynyl-1,3-diketones catalyzed by (box)PdII complexes afforded symmetrical ketones bearing two oxabicyclic groups in moderate to excellent yields.
    在 (box)PdII 复合物的催化下,δ³-丙炔基-1,3-二酮发生了环化-羰基化-环化偶联反应(CCC-偶联反应),以中等到极好的收率获得了带有两个草环基团的对称酮。
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