4-(2-丁炔-1-基)吗啉 | 443749-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-丁炔-1-基)吗啉
• 英文名称: 4-(but-2-ynyl)morpholine
• 英文别名: Morpholine, 4-(2-butynyl)-；4-but-2-ynylmorpholine
• CAS: 443749-20-0
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: MQMWRJFAKZOCTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-丁炔-1-基)吗啉 、 methyl 6-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到methyl 6-[3-(morpholin-4-yl)prop-1-yn-1-yl]-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selenophenochromones 选择性抑制人肺癌细胞生长

  摘要：

  详细阐述了通过用卤化硒处理乙炔色酮来制备硒苯色酮的合成方法。Methyl 3-bromo-2-(1-hydroxycyclohexyl)-9-oxo-9 H - selenopheno[2,3 - f ] chromene -7-carboxylate对人肺癌细胞 A549 和 H69表现出高选择性的体外细胞毒活性1.2 微米。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02990-8
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-丁炔酸 在 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到4-(2-丁炔-1-基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  通过无金属脱羧偶联反应在水中连续流动以合成炔丙胺

  摘要：

  使用连续流动反应系统，通过炔基羧酸与胺和多聚甲醛在水中的无金属脱羧偶联，合成了一系列炔丙基胺。发现芳基和烷基取代的丙酸在低聚甲醛存在下于140°C的水中与仲胺反应，以良好的收率得到所需的炔丙基胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.06.029

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 6,5-FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN 6,5
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014144747A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to azole bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及唑类双环杂环芳基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• [EN] 1,4-PYRIDONE BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES 1,4-PYRIDONE
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100665A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to 1,4-pyridone bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及1,4-吡啶酮双环杂环芳基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNE SUBSTITUÉS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2015010049A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• 무금속 탈카복실화 3-성분 커플링 반응을 통한 프로파질아민의 제조방법
  申请人：INDUSTRY FOUNDATION OF CHONNAM NATIONAL UNIVERSITY 전남대학교산학협력단(220040365775) BRN ▼409-82-11942

  公开号：KR101582649B1

  公开（公告）日：2016-01-07

  본 발명은 알카인일 카복실산, 알데하이드 및 아민을 반응시켜 금속 촉매를 사용하지 않고 탈카복실화 반응을 통하여 프로파질아민 또는 이의 유도체를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 프로파질아민 또는 이의 유도체를 제조하는 경우 글레이저 부산물이 형성되지 않으며, 100℃ 이하의 온도에서 반응이 일어나며, 컬럼 크로마토그래피를 이용하여 정제하지 않더라도 목적 생산물인 프로파질아민 또는 이의 유도체를 높은 수율로 얻을 수 있는 효과가 있다. 또한, 본 발명의 방법은 금속 촉매를 사용하지 않는바 금속 폐기물을 방출하지 않고, 낮은 끓는점을 갖는 알카인 대신 알카인일 카복실산을 친핵체로 사용하므로 반응물에 대한 접근성이 용이하며, 물 용매를 이용가능하고, 큰 규모에서도 프로파질아민 또는 이의 유도체를 제조 가능한 이점이 있다. 더불어, 본 발명의 방법을 이용하면 말단 알카인과 벤즈 알데하이드 기질은 반응에 참여하지 않으므로, 이러한 작용기를 차후 반응에도 이용할 수 있는 이점이 있다.

  本发明涉及一种无需金属催化剂，通过去羰基化反应而不生成格莱泽副产物制备丙胺或其衍生物的方法。该方法在制备丙胺或其衍生物时不会形成格莱泽副产物，在低于100℃的温度下反应进行，即使不经过柱层色谱也可以高产率地获得目标产品丙胺或其衍生物。此外，该方法不使用金属催化剂，不会排放金属废物，使用碱性羧酸作为亲核试剂而不是低沸点碱，使得反应物易于接近，可以使用水作为溶剂，且在大规模生产中也可以制备丙胺或其衍生物。此外，利用本发明的方法，末端碱和苯甲醛基质不参与反应，因此可以在后续反应中利用这些官能团的优点。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Kitano Yasunori

  公开号：US20070265260A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an optically active compound thereof, a racemate thereof or a diastereomer mixture thereof has a superior tyrosine-specific protein kinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of various cancers, psoriasis or diseases caused by arteriosclerosis, and the like.

  化合物(I)的配方或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、其光学活性化合物、其外消旋体混合物或其差向异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并可用作药物制剂，特别是用作预防或治疗各种癌症、银屑病或动脉硬化引起的疾病等的药物。