[5-甲基-4-(2,2,3,3,3-五氟-丙氧基)-吡啶-2-基]-甲醇 | 103577-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [5-甲基-4-(2,2,3,3,3-五氟-丙氧基)-吡啶-2-基]-甲醇
• 英文名称: [5-Methyl-4-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 103577-69-1
• 化学式: C₁₀H₁₀F₅NO₂
• 分子量: 271.187
• InChiKey: KZEPNYRIAVJXMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  277.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-甲基-4-(2,2,3,3,3-五氟-丙氧基)-吡啶-2-基]-甲醇 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-[[[4-(2,2,3,3,3-Pentafluoropropoxy)-5-methylpyridin-2-yl]methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(((4-fluoroalkoxy-2-pyridyl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazoles as antiulcer agents.

  摘要：

  合成了许多2-[[（4-氟烷氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，并测试了其抗分泌、抗溃疡和细胞保护活性。这些化合物在抗分泌和抗溃疡效能方面大多优于奥美拉唑，尤其是在保护胃黏膜免受乙醇诱导损伤方面。在这些化合物中，2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，AG-1749（兰索拉唑）（6f）被选中进行进一步开发和临床评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2853
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-4-硝基吡啶1-氧化物 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 [5-甲基-4-(2,2,3,3,3-五氟-丙氧基)-吡啶-2-基]-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(((4-fluoroalkoxy-2-pyridyl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazoles as antiulcer agents.

  摘要：

  合成了许多2-[[（4-氟烷氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，并测试了其抗分泌、抗溃疡和细胞保护活性。这些化合物在抗分泌和抗溃疡效能方面大多优于奥美拉唑，尤其是在保护胃黏膜免受乙醇诱导损伤方面。在这些化合物中，2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，AG-1749（兰索拉唑）（6f）被选中进行进一步开发和临床评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2853

文献信息

• NOHARA, AKIRA;MAKI, YOSHITAKA
  作者：NOHARA, AKIRA、MAKI, YOSHITAKA

  DOI：——

  日期：——
• KUBO, KEIJI;ODA, KATSUAKI;KANEKO, TATSUHIKO;SATOH, HIROSHI;NOHARA, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL. , 38,(1990) N0, C. 2853-2858
  作者：KUBO, KEIJI、ODA, KATSUAKI、KANEKO, TATSUHIKO、SATOH, HIROSHI、NOHARA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：HOXAPA AKIRA、 MAKI JOSITAKA

  DOI：——

  日期：——