[(2S)-2-acetyloxy-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]ethyl] acetate | 173010-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-acetyloxy-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]ethyl] acetate
• CAS: 173010-21-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₁₂
• 分子量: 434.397
• InChiKey: DQNITYPHTXMCTK-SSDAWUQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-acetyloxy-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]ethyl] acetate 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosylbromid
  参考文献：
  名称：

  Boons, G. J. P. H.; Marel, G. A. van der; Poolman, J. T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 339 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 [(2S)-2-acetyloxy-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]ethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Boons, G. J. P. H.; Marel, G. A. van der; Poolman, J. T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 339 - 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crystal and molecular structure of methyl l-glycero-α-d-manno-heptopyranoside, and synthesis of 1→7 linked l-glycero-d-manno-heptobiose and its methyl α-glycoside
  作者：Daniel Artner、Christian Stanetty、Kurt Mereiter、Alla Zamyatina、Paul Kosma

  DOI：10.1016/j.carres.2011.05.033

  日期：2011.9

  Graphical abstract

  图形概要