3-acetyl-6-chloro-4-hydroxy-1H-quinolin-2-one | 79075-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-6-chloro-4-hydroxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 79075-07-3
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: UEEWBVSMWMLMSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-275 °C
• 沸点：
  499.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-6-chloro-4-hydroxy-1H-quinolin-2-one 在 盐酸 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 8-氯-3-甲基-2H-吡唑并[4,3-c]喹啉-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Optimization of a pyrazoloquinolinone class of Chk1 kinase inhibitors

  摘要：

  The development of 2,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-ones as inhibitors of Chk1 kinase is described. Introduction of a fused ring at the C7/C8 positions of the pyrazoloquinolinone provided an increase in potency while guidance from overlapping inhibitor bound Chk1 X-ray crystal structures contributed to the discovery of a potent and solubilizing propyl amine moiety in compound 52 (Chk1 IC50 = 3.1 nM). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.051
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2-(3-oxobutanoylamino)benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-acetyl-6-chloro-4-hydroxy-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF TUMORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)的化合物或药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、包合物、多晶型、立体异构体，还揭示了包含式(Ia)的化合物的药物组合物以及利用式(Ib)的化合物，特别是用于治疗破坏Rad51-BRCA2相互作用有益的疾病或紊乱的用途。

  公开号：

  WO2021116999A1

文献信息

• Reactions with 2(1<i>H</i>)-Quinolinone and Coumarine Derivatives: New Routes to Polysubstituted 2(1<i>H</i>)-Quinolinone and Coumarine Derivatives
  作者：Fathy Mohamed Abdel Aziz El-Taweel、Salah Zaki Ahmed Sowellim、Abdel Ghani Ali Elagamey

  DOI：10.1246/bcsj.68.905

  日期：1995.3

  Whereas 2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione (2a) or 3-acetyl-1-methyl-2(1H)-quinolinone (3a) reacted with the benzylidenenitriles 1a—f or a mixture of either malononitrile or ethyl cyanoacetate and aromatic aldehydes in ethanol/piperidine to give 4H-pyran derivatives 8, the reaction of 2b,c or 3b,c with the same reagents afforded 4,6-dihydro-5H-pyrano[3,2-c]quinolin-5-ones 11. Compounds 11 were

  而2H-吡喃并[3,2-c]喹啉-2,5(6H)-二酮(2a)或3-乙酰基-1-甲基-2(1H)-喹啉酮(3a)与亚苄基腈1a-f或丙二腈或氰基乙酸乙酯和芳香醛在乙醇/哌啶中的混合物得到 4H-吡喃衍生物 8，2b,c 或 3b,c 与相同的试剂反应得到 4,6-二氢-5H-吡喃 [3, 2-c]quinolin-5-ones 11. 化合物 11 也由 1a-f 和 3d,e,f 制备。吡喃并[3,2-c]香豆素2d与1a反应生成6H,11H-[2]苯并吡喃[4,3-c][1]苯并吡喃-6,11-二酮(15)。用氰化钾水溶液或羟胺处理 17 分别得到 2(1H)-喹啉酮衍生物 19 和 20。
• Morinaka; Takahashi; Hata, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 3, p. 251 - 256
  作者：Morinaka、Takahashi、Hata、Yomada

  DOI：——

  日期：——
• MORINAKA YASUHIRO; TAKAHASHI KAZUO; HATA SHUNSUKE; YAMADA SHUN-ICHI, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 3, 251-256
  作者：MORINAKA YASUHIRO、 TAKAHASHI KAZUO、 HATA SHUNSUKE、 YAMADA SHUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• US3974149A
  申请人：——

  公开号：US3974149A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US3988323A
  申请人：——

  公开号：US3988323A

  公开（公告）日：1976-10-26