(1E,2Z,4E)-1,4-di(3-boratricyclo[4.3.1.13,8]undecan-4-ylidene)-1,4-bis(trimethylsilyl)but-2-ene | 444120-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1E,2Z,4E)-1,4-di(3-boratricyclo[4.3.1.13,8]undecan-4-ylidene)-1,4-bis(trimethylsilyl)but-2-ene
• CAS: 444120-21-2
• 化学式: C₃₀H₅₀B₂Si₂
• 分子量: 488.52
• InChiKey: AYJRTWSGIDEMEC-JZRXMVLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,2Z,4E)-1,4-di(3-boratricyclo[4.3.1.13,8]undecan-4-ylidene)-1,4-bis(trimethylsilyl)but-2-ene 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,6-双（三甲基甲硅烷基）-六-3-烯-1,5-二炔对三乙基硼烷，三烯丙基硼烷和1-硼烷金刚烷的反应性：4-亚甲基-3-硼杂环高锰金刚烷衍生物的第一个分子结构和前六个，8-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-烯衍生物。

  摘要：

  化合物（E）-（1）和（Z）-1,6-双（三甲基甲硅烷基）-己-3-烯-1,5-二炔（2）与三乙基硼烷（3）通过1,1-乙基硼化反应摩尔比为1：1或1：2（在1的情况下），而在2的情况下仅形成1：1的产物。1或2与三烯丙基硼烷（4）的类似反应更加复杂，因为1,1-烯丙基-和1,2-烯丙基化之间存在竞争。同样，化合物2仅与1当量的4反应。在1-boraadamantane（5）的情况下，1和2的1,1-有机取代发生在一个或两个C [三键] C键上，从而导致化合物含有4-亚甲基-3-硼亚甲基金刚烷单元。通过X射线结构分析表征1与2的5当量的反应产物。2和5的反应的主要产物在通过去有机基硼酸酯化和有机硼化而加热时重排，最终得到含有环外亚烯基的四环化合物24。2与5重排的1：2反应的产物，得到6,8-dibora-bicyclo [2.2.2] oct-2-ene衍生物25。所有反应均由（1）H，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020402)8:7<1537::aid-chem1537>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(trimethylsilyl)-3(Z)-hexene-1,5-diyne 、 1-boraadamantane 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (1E,2Z,4E)-1,4-di(3-boratricyclo[4.3.1.13,8]undecan-4-ylidene)-1,4-bis(trimethylsilyl)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  1,6-双（三甲基甲硅烷基）-六-3-烯-1,5-二炔对三乙基硼烷，三烯丙基硼烷和1-硼烷金刚烷的反应性：4-亚甲基-3-硼杂环高锰金刚烷衍生物的第一个分子结构和前六个，8-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-烯衍生物。

  摘要：

  化合物（E）-（1）和（Z）-1,6-双（三甲基甲硅烷基）-己-3-烯-1,5-二炔（2）与三乙基硼烷（3）通过1,1-乙基硼化反应摩尔比为1：1或1：2（在1的情况下），而在2的情况下仅形成1：1的产物。1或2与三烯丙基硼烷（4）的类似反应更加复杂，因为1,1-烯丙基-和1,2-烯丙基化之间存在竞争。同样，化合物2仅与1当量的4反应。在1-boraadamantane（5）的情况下，1和2的1,1-有机取代发生在一个或两个C [三键] C键上，从而导致化合物含有4-亚甲基-3-硼亚甲基金刚烷单元。通过X射线结构分析表征1与2的5当量的反应产物。2和5的反应的主要产物在通过去有机基硼酸酯化和有机硼化而加热时重排，最终得到含有环外亚烯基的四环化合物24。2与5重排的1：2反应的产物，得到6,8-dibora-bicyclo [2.2.2] oct-2-ene衍生物25。所有反应均由（1）H，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020402)8:7<1537::aid-chem1537>3.0.co;2-d