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(S)-3-[(E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-1-enyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-2-trimethylsilanylmethyl-cyclohex-2-enone | 178559-24-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-3-[(E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-1-enyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-2-trimethylsilanylmethyl-cyclohex-2-enone
英文别名
(4S)-3-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]but-1-enyl]-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methyl-2-(trimethylsilylmethyl)cyclohex-2-en-1-one
(S)-3-[(E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-1-enyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-2-trimethylsilanylmethyl-cyclohex-2-enone化学式
CAS
178559-24-5
化学式
C35H72O4Si4
mdl
——
分子量
669.296
InChiKey
HJCNTZSFHLGTDB-VIMPZURLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.23
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • A New Catalyst for a Pd Catalyzed Alder Ene Reaction. A Total Synthesis of (+)-Cassiol
    作者:Barry M. Trost、Yong Li
    DOI:10.1021/ja960642f
    日期:1996.1.1
    conditions. Two variables proved key in the development of a new catalytic system that has proven to be effective, the absence of traditional ligands and the choice of acid. An effective synthesis of (+)-cassiol was accomplished in which this new reaction played a key. A lipase served to introduce the chirality, and a palladium(0) catalyzed reaction was important in elaborating a side chain. The final adjustment
    在抗溃疡剂 (+)-cassiol 的合成策略的背景下,探索了钯催化的烯炔环异构化的范围,从而产生了新的催化系统。在模型研究中,六元环形成的影响、系链中羰基的存在以及烯烃的空间位阻共同阻止了“标准”条件下的环异构化。两个变量被证明是开发一种已被证明有效的新催化系统的关键,即传统配体的缺乏和酸的选择。(+)-肉豆蔻醇的有效合成已经完成,其中这一新反应起到了关键作用。脂肪酶用于引入手性,钯 (0) 催化的反应在制作侧链时很重要。
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