2-((4'R,4'aR,7'R,8'S,8'aR)-4'a-Iminomethyl-4',7',8'-trimethyl-octahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-8'-yl)-ethanol | 123767-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((4'R,4'aR,7'R,8'S,8'aR)-4'a-Iminomethyl-4',7',8'-trimethyl-octahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-8'-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-[(1'S,2'R,4'aR,5'R,8'aR)-4'a-methanimidoyl-1',2',5'-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-3,4,5,6,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene]-1'-yl]ethanol
• CAS: 123767-12-4
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₃
• 分子量: 309.449
• InChiKey: MQTLCLJKSLEQSU-OVYGPGRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  62.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4'R,4'aR,7'R,8'S,8'aR)-4'a-Iminomethyl-4',7',8'-trimethyl-octahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-8'-yl)-ethanol 在 CrO₃*pyridinium hydrochloride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ((4'R,4'aS,7'R,8'S,8'aS)-4',4'a,7',8'-Tetramethyl-octahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-8'-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Iio, Hideo; Matsumoto, Yoshihiko; Shimokata, Koichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1360 - 1361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4aR,5R,8aR)-1,2,5-Trimethyl-7-phenylsulfanyl-1-vinyl-1,3,4,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 2,3-二甲基-2-丁基硼烷 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-((4'R,4'aR,7'R,8'S,8'aR)-4'a-Iminomethyl-4',7',8'-trimethyl-octahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-8'-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Iio, Hideo; Matsumoto, Yoshihiko; Shimokata, Koichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1360 - 1361

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IIO, HIDEO;MATSUMOTO, YOSHIHIKO;SHIMOKATA, KOICHIRO;SHIBATA, KOZO;TOKOROY+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1360-1361
  作者：IIO, HIDEO、MATSUMOTO, YOSHIHIKO、SHIMOKATA, KOICHIRO、SHIBATA, KOZO、TOKOROY+

  DOI：——

  日期：——