(1S,2S,4R,5R,6S)-3-Oxa-tricyclo[3.2.1.0^2,4]octan-6-ol | 159573-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,4R,5R,6S)-3-Oxa-tricyclo[3.2.1.0^2,4]octan-6-ol
• 英文别名: (1S,2S,4R,5R,6S)-3-oxatricyclo[3.2.1.02,4]octan-6-ol
• CAS: 159573-16-7
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: RJBJHFBDOYQZCM-MLKOFDEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1S,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 phosphate buffer 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2S,4R,5R,6S)-3-Oxa-tricyclo[3.2.1.0^2,4]octan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  降冰片烷型酯的酶促拆分

  摘要：

  高光学纯度的手性降冰片烷型醇是通过使用Candida cylindracea和Pseudomonas sp的脂肪酶通过消旋外消旋酯的酶解制备的。该方法提供了一种短而有效的方法，可以以摩尔级规模接近许多手性结构单元，用于合成旋光性环戊烷体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81675-6

文献信息

• Enzymatic resolution of norbornane-type esters
  作者：Th. Oberhauser、M. Bodenteich、K. Faber、G. Penn、H. Griengl

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81675-6

  日期：1987.1

  Chiral norbornane-type alcohols of high optical purity were prepared via enzymatic resolution of their racemic esters using lipases from Candida cylindracea and Pseudomonas sp. This method presents a short and efficient access to a number of chiral building blocks on a molar scale for the synthesis of optically active cyclopentane systems.

  高光学纯度的手性降冰片烷型醇是通过使用Candida cylindracea和Pseudomonas sp的脂肪酶通过消旋外消旋酯的酶解制备的。该方法提供了一种短而有效的方法，可以以摩尔级规模接近许多手性结构单元，用于合成旋光性环戊烷体系。