(4E,6E)-8-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[(2E,4E)-6-tert-butyl-6-hydroxy-octa-2,4-dien-7-yn-(Z)-ylidene]-cyclohexadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15-triyn-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-octa-4,6-dien-3-one | 79309-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4E,6E)-8-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[(2E,4E)-6-tert-butyl-6-hydroxy-octa-2,4-dien-7-yn-(Z)-ylidene]-cyclohexadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15-triyn-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-octa-4,6-dien-3-one
• CAS: 79309-44-7
• 化学式: C₄₆H₅₄O₂
• 分子量: 638.934
• InChiKey: XPGKJIJIRKCPMX-WEAJKDHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.17
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6E)-8-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[(2E,4E)-6-tert-butyl-6-hydroxy-octa-2,4-dien-7-yn-(Z)-ylidene]-cyclohexadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15-triyn-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-octa-4,6-dien-3-one 在 氢氧化钾 、 lithium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1Z,3E,5E,11E,13E,15Z,17E,19Z,25Z,27E)-7,10,20,25-Tetra-tert-butyl-10-methoxy-bicyclo[14.12.2]triaconta-1,3,5,11,13,15,17,19,25,27-decaene-8,21,23,29-tetrayn-7-ol
  参考文献：
  名称：

  四氢[16]环戊[18]环戊烯

  摘要：

  合成了由三去氢[16]环和双去氢[18]环组成的四氢[16]环。1 H NMR光谱清楚地识别出在16元和18元环中的顺磁环和反磁环电流的感应。观察到在18π部分的变通性显着增加，其趋势与在四烷基脱氢[14]环戊烯[16]环戊烯中观察到的趋势相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92962-4
• 作为产物：
  描述：

  (4E,6E)-8-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[(2E,4E)-7,7-dimethyl-6-oxo-octa-2,4-dien-(Z)-ylidene]-cyclohexadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15-triyn-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-octa-4,6-dien-3-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4E,6E)-8-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[(2E,4E)-6-tert-butyl-6-hydroxy-octa-2,4-dien-7-yn-(Z)-ylidene]-cyclohexadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15-triyn-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-octa-4,6-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  四氢[16]环戊[18]环戊烯

  摘要：

  合成了由三去氢[16]环和双去氢[18]环组成的四氢[16]环。1 H NMR光谱清楚地识别出在16元和18元环中的顺磁环和反磁环电流的感应。观察到在18π部分的变通性显着增加，其趋势与在四烷基脱氢[14]环戊烯[16]环戊烯中观察到的趋势相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92962-4