(4E,6E)-8-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[(2E,4E)-7,7-dimethyl-6-oxo-octa-2,4-dien-(Z)-ylidene]-cyclohexadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15-triyn-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-octa-4,6-dien-3-one | 79309-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4E,6E)-8-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[(2E,4E)-7,7-dimethyl-6-oxo-octa-2,4-dien-(Z)-ylidene]-cyclohexadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15-triyn-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-octa-4,6-dien-3-one
• CAS: 79309-42-5
• 化学式: C₄₄H₅₂O₂
• 分子量: 612.896
• InChiKey: PHIZQNICKLWNSO-PTEZYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.38
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6E)-8-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[(2E,4E)-7,7-dimethyl-6-oxo-octa-2,4-dien-(Z)-ylidene]-cyclohexadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15-triyn-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-octa-4,6-dien-3-one 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4E,6E)-8-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[(2E,4E)-6-tert-butyl-6-methoxy-octa-2,4-dien-7-yn-(Z)-ylidene]-cyclohexadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15-triyn-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-octa-4,6-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  四氢[16]环戊[18]环戊烯

  摘要：

  合成了由三去氢[16]环和双去氢[18]环组成的四氢[16]环。1 H NMR光谱清楚地识别出在16元和18元环中的顺磁环和反磁环电流的感应。观察到在18π部分的变通性显着增加，其趋势与在四烷基脱氢[14]环戊烯[16]环戊烯中观察到的趋势相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92962-4
• 作为产物：
  描述：

  ((3Z,5E,7Z,9E)-3-tert-Butyl-7-ethynyl-11,11-dimethoxy-undeca-3,5,7,9-tetraen-1-ynyl)-trimethyl-silane 在 正丁基锂 、 硫酸 、 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 (4E,6E)-8-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[(2E,4E)-7,7-dimethyl-6-oxo-octa-2,4-dien-(Z)-ylidene]-cyclohexadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15-triyn-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-octa-4,6-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  四氢[16]环戊[18]环戊烯

  摘要：

  合成了由三去氢[16]环和双去氢[18]环组成的四氢[16]环。1 H NMR光谱清楚地识别出在16元和18元环中的顺磁环和反磁环电流的感应。观察到在18π部分的变通性显着增加，其趋势与在四烷基脱氢[14]环戊烯[16]环戊烯中观察到的趋势相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92962-4