18-Fluoro-3,6,14,20-tetrazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1(13),2,4,7,9,11,14,16,18-nonaene | 1427763-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 18-Fluoro-3,6,14,20-tetrazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1(13),2,4,7,9,11,14,16,18-nonaene
• 英文别名: 18-fluoro-3,6,14,20-tetrazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1(13),2,4,7,9,11,14,16,18-nonaene
• CAS: 1427763-60-7
• 化学式: C₁₆H₉FN₄
• 分子量: 276.273
• InChiKey: KFUVGSFGGYDVAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-(2-bromophenyl)-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到18-Fluoro-3,6,14,20-tetrazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1(13),2,4,7,9,11,14,16,18-nonaene
  参考文献：
  名称：

  一锅顺序CN偶联和交叉脱氢偶联：新型唑稠合的咪唑并[1,2-a]吡啶的合成。

  摘要：

  已经开发了一种有效的一锅法，该方法使用顺序的CN偶联和分子内脱氢交叉偶联以高收率（62-78％）合成吡咯并咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc39206f

文献信息

• One-pot sequential C–N coupling and cross dehydrogenative couplings: synthesis of novel azole fused imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Kasiviswanadharaju Pericherla、Poonam Khedar、Bharti Khungar、Anil Kumar

  DOI：10.1039/c3cc39206f

  日期：——

  An efficient one-pot protocol has been developed using sequential C-N coupling and intramolecular dehydrogenative cross-couplings for the synthesis of azole fused imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in good yields (62-78%).

  已经开发了一种有效的一锅法，该方法使用顺序的CN偶联和分子内脱氢交叉偶联以高收率（62-78％）合成吡咯并咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。