3-(((E)-(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)methylene)amino)-4-((4-nitrophenyl)diazenyl)phenol | 1138022-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(((E)-(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)methylene)amino)-4-((4-nitrophenyl)diazenyl)phenol
• CAS: 1138022-91-9
• 化学式: C₂₃H₁₆ClN₅O₄
• 分子量: 461.864
• InChiKey: XNNVEUCLLKHBNE-WKWIMJPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  122.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((E)-(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)methylene)amino)-4-((4-nitrophenyl)diazenyl)phenol 、 巯基乙酸 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.11h， 以75%的产率得到2-(2-Chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)-3-[5-hydroxy-2-[(4-nitrophenyl)diazenyl]phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Patel, Jigisha A.; Mistry; Desai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 11, p. 1695 - 1700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 2-氯-7-甲氧基喹啉-3-甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(((E)-(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)methylene)amino)-4-((4-nitrophenyl)diazenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Patel, Jigisha A.; Mistry; Desai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 11, p. 1695 - 1700

  摘要：

  DOI：