cyclopentene (2)-1-one-3<(+) (1S, 2R, 5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)-cyclohexyl>-carboxylate | 108384-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cyclopentene (2)-1-one-3<(+) (1S, 2R, 5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)-cyclohexyl>-carboxylate
• CAS: 108384-52-7
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: BKSIXQVENFUMLR-XPGWFJOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1-环戊烯-1-羧酸甲酯 在 草酰氯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 cyclopentene (2)-1-one-3<(+) (1S, 2R, 5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)-cyclohexyl>-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  光化学反应中的手性诱导：V.手性Cycloneone-3-羧酸酯与1,1'-二乙氧基乙烯在光化学[2 + 2]环加成中的区域和非对映选择性

  摘要：

  手性Cycloneone-3-羧酸盐-诱导高区域-但在与1,1'-二乙氧基乙烯进行光化学[2 + 2]环加成反应中仅具有相当的非对映选择性。环己-2-烯-1-酮-3-羧酸酯与环同源的环戊-2-烯-1-酮-3-羧酸酯相比，具有更高的非对映选择性。手性3- estergroup面对微分效果不仅空间上引起的，但也表示通过的比较表明的电子部件用和与分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87320-8