methyl (2S)-2-fluoro-3-oxo-2-[(1R)-3-oxocyclohexyl]-3-phenylpropanoate | 1620556-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2S)-2-fluoro-3-oxo-2-[(1R)-3-oxocyclohexyl]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1620556-58-2
• 化学式: C₁₆H₁₇FO₄
• 分子量: 292.307
• InChiKey: KRYITSSKHOCTGR-WBMJQRKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 methyl 2-fluoro-3-oxo-3-phenylpropanoate 在 (2S,6s)-2,6-二-叔丁基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性双环胍催化的α-氟-β-酮酸酯与环烯酮的共轭加成反应

  摘要：

  通过使用手性双环胍作为催化剂和三乙胺作为添加剂，已经成功开发了α-氟-β-酮酸酯向各种环状烯酮的首次不对称迈克尔加成反应，从而提供了具有潜在合成实用性和令人满意的立体选择性的多种迈克尔加成物。到94％ee和4.3：1 dr）。

  DOI：

  10.1071/ch14187

文献信息

• Chiral Bicyclic Guanidine-Catalysed Conjugate Addition of α-Fluoro-β-Ketoesters to Cyclic Enones
  作者：Zhenzhong Jing、Jin Liu、Kek Foo Chin、Wenchao Chen、Choon-Hong Tan、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1071/ch14187

  日期：——

  By utilising a chiral bicyclic guanidine as catalyst and triethylamine as additive, the first asymmetric Michael addition of α-fluoro-β-ketoesters to various cyclic enones has been successfully developed, affording a variety of Michael adducts with potential synthetic utilities with satisfactory stereoselectivity (up to 94 % ee and 4.3 : 1 dr).

  通过使用手性双环胍作为催化剂和三乙胺作为添加剂，已经成功开发了α-氟-β-酮酸酯向各种环状烯酮的首次不对称迈克尔加成反应，从而提供了具有潜在合成实用性和令人满意的立体选择性的多种迈克尔加成物。到94％ee和4.3：1 dr）。